出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...。第八條經檢驗檢疫發現蜂蜜中農、獸藥殘留、重金屬、微生物等衛生指標以及國家檢驗檢疫局規定的其他特殊項目不符合進口國規定或合同要求的,判爲不合格,簽發出境貨物不合格通知單,不允許返工整理。必要時由檢驗檢...
法規文件;管理辦法WS/T 524—2016 醫院感染暴發控制指南
...與控制過程中,醫院感染管理專職人員、臨牀醫務人員、微生物實驗室人員及醫院管理人員等應及時進行信息的交流、更新、分析與反饋,必要時應向社會公佈暴發調查的進展、感染人員的現況以及最終的調查結果等內容。5流...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通知》同時明確了醫療技術負面清單分爲“禁止類技術”和“限制類技術”,提...
公文;醫療技術管理規範藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...應報告第二百六十九條應當建立藥品不良反應報告和監測管理制度,設立專門機構並配備專職人員負責管理。第二百七十條應當主動收集藥品不良反應,對不良反應應當詳細記錄、評價、調查和處理,及時採取措施控制可能存在...
法規文件WS/T 812—2022 病原微生物菌(毒)種國家標準株評價技術標準
...S11.020CCSC04中華人民共和國衛生行業標準WS/T812—2022《病原微生物菌(毒)種國家標準株評價技術標準》(Technicalrequirementsforevaluationofnationalstandardstrainsofpathogenicmicroorganisms)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2022年11月5日《...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;病原微生物2010年版藥典一部附錄XVIII
...性測定所用的試驗系,包括整體動物、離體器官、血清、微生物、組織、細胞、亞細胞器、受體、離子通道和酶等。試驗系的選擇與試驗原理和測定指標密切相關,應選擇背景資料清楚、影響因素少、檢測指標靈敏和成本低廉的...
2010年版藥典附錄全國結核病防治規劃(2011-2015年)
...合製劑使用覆蓋率達到100%;——80%以上的縣級結核病實驗室開展痰培養,100%的地市級結核病實驗室開展藥敏試驗,100%的省級結核病實驗室開展快速菌種鑑定;——跨區域流動的肺結核患者信息反饋率達到90%,流動人口肺結核患...
血站管理辦法
...。第四十條血站應當制定緊急災害應急預案,並從血源、管理制度、技術能力和設備條件等方面保證預案的實施。在緊急災害發生時服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。第四十一條特殊血型的血液需要從外省、自治區、...
法規文件淋病臨牀路徑(2016年版)
...衛醫發〔2004〕285號)執行,根據血、分泌物和排泄物的微生物培養及藥敏結果選用,用藥時間視病情而定。(1)淋菌性尿道炎、宮頸炎、直腸炎:頭孢曲松250mg,單次肌注;或大觀黴素2g(宮頸炎4g),單次肌注;或頭孢噻肟1g...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑人間傳染的病原微生物目錄
基本信息:《人間傳染的病原微生物目錄》由國家衛生健康委於2023年8月18日《國家衛生健康委關於印發人間傳染的病原微生物目錄的通知》(國衛科教發〔2023〕24號)印發。發佈通知:國家衛生健康委關於印發人間傳染的病原...
詞條;生物安全;醫療機構管理;實驗室管理;法規文件