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卵巢未成熟畸胎瘤
...列。未成熟組織主要是指神經上皮組織，可形成菊形團或神經管結構，也可瀰漫成片。根據腫瘤中這種神經上皮的含量，有學者提出未成熟畸胎瘤的分級方法。這種分級對治療和預後的判斷均有重要意義。0級：全部爲成熟組織...
疾病；婦產科 -
原發性卵巢類癌綜合徵
...係指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源於神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤。卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲，來自中腸的島狀類癌患者年齡爲30～70歲，小樑花帶狀患者年齡在20～50歲，甲...
疾病；婦產科 -
兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範（2021年版）
...每年隨訪一次，內容包括皮膚咖啡色斑檢查、眼科檢查、小兒身體發育評估、動脈血壓測量，對陽性的症狀體徵應進一步詳細檢查。一旦發現殘留病變再生長或有新病變發生，應高度重視，若引起新的明顯畸形或功能障礙應考慮...
詞條；法規文件；2021年版診療規範；診療規範；腫瘤科；兒科；神經纖維瘤病 -
胸腺類癌
...疾病分類：胸外科疾病概述：胸腺類癌是胸腺神經內分泌細胞腫瘤的一種，胸腺神經內分泌細胞腫瘤分爲兩大類，另一類是胸腺小細胞癌。胸腺類癌見於成年男性患者，男女比例約爲3∶1，平均年齡介於42～50.6歲。1/3～1/2的患者...
疾病；胸外科 -
神經外胚葉源性腫瘤
...的APUD系統來源的腫瘤（包括類癌、化學感受器瘤、嗜鉻細胞瘤等，詳見第十五章）、神網膜母細胞瘤、黑痣和黑色素瘤等。現僅將後三者分述如下。視網膜母細胞瘤視網膜母細胞瘤（retinoblastoma）是來源於視網膜胚基的惡性腫瘤...
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神經纖維瘤病
...romatosis，NF)爲常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵，根據臨牀表現和基因定位，分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神經纖維瘤病(neurofibromatosis...
疾病；神經內科 -
費波瑞病
...、小腦症狀和肌痙攣。可供鑑別。4.尚未出現典型皮疹的小兒病例，需注意與風溼熱或其他膠原病鑑別。治療方案關節痛和周圍神經痛可用苯妥英鈉緩解症狀。對於心力衰竭和腎功能衰竭者，可予對症處理。酶補充療法已初步獲...
疾病；風溼免疫科 -
外陰黑色棘皮症
...早期表現爲單側皮損，屬表皮痣，有時合併多發性黑色素細胞痣，皮損到青春期停止發展，以後保持穩定或緩慢減退，13例病人的家族調查中，9人的家族中有1人或更多的同樣病人。肥胖與發病無關。chuang等(1995)報道一家族性黑...
疾病；婦產科 -
軟纖維瘤
...生理：皮神經纖維瘤來自周圍神經及其間質，包括神經膜細胞。電鏡可見在膠原間質組織中Schwann細胞分支。在咖啡色斑及臨牀正常的皮膚區，表皮細胞內可見巨大的色素顆粒，這在Albright綜合徵的正常皮膚內從未見到過。診斷檢...
疾病；皮膚性病科 -
良性成脂肪細胞瘤
...組織擴展傾向。病理生理：兩型病理變化相似，由同樣的細胞成分(未成熟的胚胎脂肪細胞和粘液性間質)組成。脂肪細胞大小不等，大多含大小不等空泡，單個或2～3個。此種空泡較成熟脂肪細胞內空泡小，胞核緊靠胞膜。也可...
疾病；皮膚性病科