蒿甲醚注射液
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書西地碘片
...碘,在唾液作用下迅速釋放碘分子可直接氧化和鹵化菌體蛋白質,對多種細菌繁殖體、真菌、芽孢、病毒等均有殺滅作用。【藥代動力學】產品在口中含化,起消毒防腐作用,少部分吸收層從尿及乳汁中排出。【適應症】用於慢...
藥品說明書奧沙西泮片
...2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86%~89%,t1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮,緊張,激動,也可用於催眠,...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過降低極低密度脂蛋白,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機制尚未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...定。【藥代動力學】進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...。【藥代動力學】進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離型...
藥品說明書;消化系統用藥水合氯醛
...腸給藥均能迅速吸收,1小時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯噻酮片
...血壓可單獨或與其他降壓藥聯合應用,主要用於治療原發性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩症。4.腎石症主要用於預防含鈣鹽成分形成的結石。【用法用量】1.成人常用量口服,①治療水腫性疾病,每日25~100mg,或隔日100~200mg...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15mg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
藥品說明書水合氯醛
...腸給藥均能迅速吸收,1小時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口...
藥品說明書