枸櫞酸他莫昔芬片
...他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4...
藥品說明書;抗腫瘤類安乃近注射液
...-苯基-3-2,3-二氫-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽—水合物。其結構式爲:分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氨基比林和亞硫酸鈉相結合的化合物,易溶於水,...
藥品說明書;解熱鎮痛類氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...毒的解救。適用於嗎啡、哌替啶等鎮痛藥逾量中毒。用於複合全麻結束時拮抗阿片受體激動藥的殘餘作用,以恢復自主呼吸。可激發戒斷症狀,用於對嗎啡類藥是否成癮的診斷。【用法用量】皮下或靜脈注射成人常用量:一次5...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4...
藥品說明書複方奎寧注射液
...(1)奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...或微顯淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲五價銻化合物。對組織中培養生長的前鞭毛體(promastigote)無作用,但對體內寄生的[前鞭毛體(promastigote)]則有良效,提示五價銻必須還原成三價銻才能發揮作用。其作用機制爲...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...鈉經氯化亞錫還原後,與d,l-六甲基丙胺肟結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦組織,主要...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯複合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發揮,從而抑制DNA的合成。本品對增殖細胞有明顯殺滅作用,對S期細胞特別明顯,但它同時又可延緩G1期細胞向S期移行,因而出...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯複合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發揮,從而抑制DNA的合成。本品對增殖細胞有明顯殺滅作用,對S期細胞特別明顯,但它同時又可延緩G1期細胞向S期移行,因而出...
藥品說明書安乃近注射液
...-苯基-3-2,3-二氫-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽一水合物。結構式:(參見安乃近滴劑)分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氨基比林和亞硫酸鈉相結合的化合...
藥品說明書