鹽酸多塞平乳膏
...其化學名稱:N,N-二甲基-3-二苯並(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸化學結構式:分子式:C19H21NO·HCL分子量:315.84【性狀】本品爲乳劑型基質的白色乳膏。【藥理毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼...
藥品說明書氯烯雌醚滴丸
...爲:氯烯雌醚。其化學名稱爲:1,1′,1″-(1-氯-1-乙烯基-2-亞基)三(4-甲氧基苯)。結構式:分子式:C23H21ClO3分子量:380.87【性狀】本品爲白色或乳白色滴丸。【藥理毒理】氯烯雌醚爲一種非甾體雌激素類藥,其活性較己烯雌酚...
藥品說明書羅紅黴素片
...細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服...
藥品說明書紅黴素腸溶片
...細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書紅黴素片
...菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂...
藥品說明書;抗感染藥注射用乳糖酸紅黴素
...菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂...
藥品說明書;抗感染藥