WS/T 549—2017 尿中總鈾和鈾-235/鈾-238比值的分析方法 電感耦合 等離子體質譜法(ICP-MS)
...貼唯一性標籤,4℃下保存。7分析步驟:7.1總鈾分析樣品製備:7.1.1取5mL尿樣(第6章),記錄爲V1,置於密閉消解罐(4.15)中,罐中加入3mLH2O2(4.5),靜置過夜。消解前加入3mLHNO3(4.2),蓋緊蓋子,在電熱板上150℃加熱10h,之...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準GBZ/T 253—2014 造紙業職業病危害預防控制指南
...理作業以及廢紙分揀作業等,聚乙烯醇粉塵主要存在填料製備加料作業。5.3.1.3無機粉塵:主要存在於造紙調料工序各種填料製備加料作業,包括二氧化鈦粉塵、滑石粉塵、碳酸鈣粉塵、高嶺土粉塵、石膏粉塵、礬土粉塵、白堊...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;造紙痰液分泌型IgE
...中的主要試劑成份如抗原、抗體、酶結合物、底物等,如製備不當或保存不妥,均易變質失活。ELISA的步驟多,操作如不合規範,難於得到準確的結果。因此爲保證檢測的有效性,每次試驗必須進行質量控制。優良的試劑盒中提...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;痰液檢查siRNA
...RNAi的產物,原始作用是抑制轉座子活性和病毒感染。siRNA製備方法體外製備化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高,定製週期長,特別是有特殊需求的。由於價格比其他方...
生物學藥用輔料生產質量管理規範
...員的簽字及測試日期。第七十五條應有試劑和試液採購、製備的書面規程。購進的試劑和試液應標明名稱、濃度、有效期。試液製備的記錄應予保存,包括產品名稱、製備時間和所使用材料的數量等。容量分析用試液應按法定標...
法規文件預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
...等製成的減毒、滅活的病原體,或再經分離、提取等方法製備的富含免疫原性組份(亞單位),免疫機體後可誘導產生特異性免疫應答而達到預防某種疾病的產品,爲預防用疫苗。本指導原則僅適用於採用傳統方法(滅活、減毒...
法規文件基因探針
...的與基因序列互補的DNA片段,稱爲寡核苷酸探針。探針的製備進行分子突變需要大量的探針拷貝,後者一般是通過分子克隆(molecularcloning)獲得的。克隆是指用無性繁殖方法獲得同一個體、細胞或分子的大量複製品。當製備基...
血液成分製備
濃縮紅細胞的製備可在全血有效保存期內的任何時間移出血漿,根據移出血漿量不同,紅細胞比容可爲70%~90%,但以70%的紅細胞爲佳,便於輸注。製備方法離心法(1)用二聯塑料血袋採集全血。(2)將血袋連同轉移袋一起,用塑...
柱色譜法
...少量吸附劑混勻,再使溶劑揮發去盡使呈鬆散狀,加在已製備好的色譜柱上面。如供試品在常用溶劑中不溶,可將供試品與適量的吸附劑在乳鉢中研磨混勻後加入。洗脫:除另有規定外,通常按洗脫劑洗脫能力大小遞增變換洗脫...
色譜法;柱色譜法;分析化學化學藥物質量控制分析方法驗證技術指導原則
...、儀器及儀器參數、試劑、系統適用性試驗、供試品溶液製備、對照品溶液製備、測定、計算及測試結果的報告等。測試方法可採用化學分析方法和儀器分析方法。這些方法各有特點,同一測試方法可用於不同的檢測項目,但驗...
法規文件