急非淋
...非融合基因:①p53基因:p53基因定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病狼瘡性腎炎行腎穿刺活檢的臨牀路徑(2016年版)
...3.術中用藥:麻醉常規用藥。4.取材方式:經皮腎活檢。5.輸血:視術中術後情況而定。6.組織病理:冰凍切片行免疫熒光檢查、石蠟切片光鏡檢查及電鏡檢查,並對腎組織活動性指數(AI)、慢性指數(DI)進行評分。(八)穿刺...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術急性非淋巴細胞白血病
...非融合基因:①p53基因:p53基因定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞性白血病
...非融合基因:①p53基因:p53基因定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞白血病
...非融合基因:①p53基因:p53基因定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病Sézary綜合徵
...Sézary網狀細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述Sèzary綜合徵(SS)又名Sézary網狀細胞增生症,爲原發於皮膚的T細胞淋巴瘤,有人認爲是MF的白血病異型。重要病理改變:(1)與蕈樣肉芽腫相似,但Pautrier微聚集更常見;(2)...
疾病;皮膚性病科小兒免疫缺陷疾病
...感染是細胞免疫功能缺陷的表現。應除外營養不良、腎病綜合徵、病毒感染、惡性腫瘤和環境污染等所致的繼發性免疫功能低下,也應排除局部因素所致的感染如慢性扁桃體炎、支氣管結構異常和漏斗胸等。病理生理:具體發病...
疾病;兒科淋巴瘤診療指南(2022年版)
...漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細胞淋巴瘤診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤Castleman病
...(如發熱)及肝脾腫大,常有多系統受累的表現,如腎病綜合徵、澱粉樣變、重症肌無力、周圍神經病,顳動脈炎、舍格倫綜合徵(乾燥綜合徵)、血栓性血小板減少性紫癜及口腔、角膜炎性反應。20%~30%的患者在病程中可併發...
疾病;血液科;白細胞疾病巨大淋巴結增生
...(如發熱)及肝脾腫大,常有多系統受累的表現,如腎病綜合徵、澱粉樣變、重症肌無力、周圍神經病,顳動脈炎、舍格倫綜合徵(乾燥綜合徵)、血栓性血小板減少性紫癜及口腔、角膜炎性反應。20%~30%的患者在病程中可併發...
疾病;血液科;白細胞疾病