鹽酸苯乙雙胍片
...③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...溶性放射性藥物,靜脈注射後,能穿透血腦屏障,其腦內攝取正比於局部血流量,灰質/白質攝取比爲4.5∶1。注射後5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除,半清除期爲1.3小時(40%)和42.3小時(60%)。9...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...這時可以先靜脈注射1~2mg阿托品,之後再給予間羥胺或去甲腎上腺素。若靜脈注射b-受體阻滯劑導致嚴重副反應如房室傳導阻滯,嚴重心動過緩或低血壓時,可以通過b-受體激動劑異丙腎上腺素1~5mg/分鐘迅速糾正。【規格】50mg...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖...
藥品說明書鹽酸腎上腺素注射液
...。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化爲無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使...
藥品說明書氫化可的松片
...增強對乙酰氨基酚的肝毒性。3.與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。4.與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。5.與抗膽鹼能藥...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...強對乙酰氨基酚的肝毒性。(3)與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。(4)與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。(5)與抗膽鹼...
藥品說明書吲哚美辛搽劑
...,吸收入血後,絕大部分與血漿蛋白結合。在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;在乳汁中也有排...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...血液的清除爲雙指數型。指數Ⅱ的血液清除是由於骨骼的攝取,t1/2爲13.6分鐘。指數Ⅰ的血液清除是由於泌尿系的排泄,半衰期爲380分鐘。注射後2小時,腎臟內的滯留量爲2.6%,軟組織的滯留量少於0.6%。骨骼內的放射性爲12.9%(...
藥品說明書