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遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）
...，國家衛生健康委等13部門於2022年10月25日聯合發佈了《關於印發遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）的通知》（國衛醫函〔2022〕185號）。發佈通知：關於印發遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）的通知國衛醫函〔2...
詞條；法規文件 -
內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...家和自治區的有關規定給予處罰。第三十九條違反本辦法關於藥品價格和廣告管理規定的，依照《中華人民共和國價格法》和《中華人民共和國廣告法》的規定予以處罰。第四十條藥品監督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職...
法規文件 -
緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準（試行）
...家醫保局辦公室、國家中醫藥局辦公室於2020年8月31日《關於印發緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準和監測指標體系（試行）的通知》（國衛辦基層發〔2020〕12號）印發。發佈通知：關於印發緊密型縣域醫療衛生共同體建...
醫療機構管理；法規文件；通告公告 -
雲南省藥品管理條例
...條藥品生產、經營企業和醫療機構應當遵守價格主管部門關於藥品價格管理的規定，如實向價格主管部門提供藥品的生產經營成本，實行藥品零售價格標註和明碼標價，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。醫療機構應當...
管理條例；法規文件 -
2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...法》、《抗菌藥物臨牀應用指導原則》和《衛生部辦公廳關於抗菌藥物臨牀應用管理有關問題的通知》（衛辦醫政發〔2009〕38號），制定特殊使用級抗菌藥物臨牀應用管理流程，並嚴格執行。特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用...
法規文件 -
出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...20號）發佈，自2000年5月1日起實施。原國家商檢局發佈的關於出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件（見附件2）同時廢止。出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法第一章總則：第一條爲加強出口蜂蜜檢驗檢疫管理工作,提高我國出口蜂蜜的質量,適應...
法規文件；管理辦法 -
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...更新報告進行彙總、分析和評價，於每年4月1日前將上一年度定期安全性更新報告統計情況和分析評價結果報北京市藥品監督管理局和國家藥品不良反應監測中心。第五節醫療機構製劑：第三十五條醫療機構應當主動開展醫療機...
法規文件 -
醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理，強化企業質量控制，保證病患者的人身安全，根據《醫療器械監督管理條例》，制定...
法規文件 -
全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...間，至少能夠維持26-33年（具體可參見2009年世界衛生組織關於麻疹疫苗立場文件）。我國觀察結果表明，接種麻疹疫苗後25年，還有85%以上的人有保護性抗體。但由於個人體質的原因，麻疹疫苗接種後也有可能發生沒有產生抗體...
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超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...令）（五）《醫療器械標準管理辦法》（31號令）（六）關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範（試行）》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範（試行）》的通知（國食藥監械[2005]73號）（七）醫療器械技術審...
法規文件