WY-45030
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
氟伏草胺
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤臨牀路徑(2009年版)
...693/1)(二)診斷依據。:根據《臨牀治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2009年),《臨牀技術操作規範-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民軍醫出版社,2009年)1.高血壓...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑氯米帕明
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物遺傳性高尿酸血癥
...:遺傳性高尿酸血癥是由於基因突變,導致患兒體內嘌呤代謝的酶,即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶活力部分或完全缺乏,繼而導致嘌呤更新代謝加速,出現高尿酸血癥。患兒全部是男性,女性爲基因攜帶者。臨牀特點是精...
疾病;神經內科奧麗娜
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
諾美亭
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
西麗亭
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
硫酸阿巴卡韋
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
萬法拉新
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...