鹽酸納洛酮片
...,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用,1~3分鐘就可消除嗎啡中毒引起的呼吸抑制、鎮靜、瞳孔縮小以及嚴重中毒引起的血壓降低、昏迷等作用。對嗎啡成癮者可迅速誘發戒斷綜合徵。納洛酮還有抗休...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感,特別對G1期與M期的作用最強,屬細胞週期...
藥品說明書;抗腫瘤類麥角胺咖啡因片
...】麥角胺常用其酒石酸鹽,作用機理主要是通過對平滑肌的直接收縮作用,使擴張的顱外動脈收縮,或與激活動脈管壁的5-羥色胺受體有關,使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常,從而使頭痛減輕。與咖啡因合用療效比單用...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3....
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感,特別對G1期與M期的作用最強,屬細胞週期...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝產物——依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花鹼和長春新鹼無完全的交叉耐藥。【藥...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代...
藥品說明書;抗腫瘤類消旋山莨菪鹼片
...阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱,爲阿托品的1/20~1/10。能解除微血管痙攣,改善微循環。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】口服吸收較差,大鼠口服24小時後大部分留在胃...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代...
藥品說明書