格列吡嗪緩釋片
...(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...:英文名:PirarubicinHydrochlorideForInjection漢語拼音:ZhusheyongYansuanBiroubixing本品化學名稱爲:(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氫吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥乙酰基-1-甲氧基-5,12...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...(ADM)。人靜注本品30mg/m2後血漿濃度迅速減少,6~8h後爲11ng/ml左右,T1/2a、b、g各爲0.89min、0.46h及14.2h。【適應症】對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效,對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿系統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌...
藥品說明書秋水仙鹼片
...藥後0.5~2小時血藥濃度達峯值。口服2mg的血藥峯值爲2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高於血漿濃度並可維持10天之久。本品在肝內代謝,從膽汁及腎臟(10%~20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥後藥物排泄持...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...)爲1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...max)1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物...
藥品說明書硝酸甘油溶液
...溶液曾用名:英文名:Nitroglycerinsolution漢語拼音:xiaosuanGanyouRongye本品主要成分及化學名稱:結構式:分子式:C3H5N3O9分子量:【性狀】本品爲無色的澄明液體,有乙醇的特點【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸...
藥品說明書;心血管系統用藥達那唑膠囊
...4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200~800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25~2mg/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,其代謝物爲a-羥甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。【適應症】用於子宮內膜異位症...
藥品說明書硝酸甘油片
...2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約爲60%。主要在肝臟代謝,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2...
藥品說明書