複方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)
...C6H9N3O2)6.00g精氨酸(C6H14N4O2)7.90g丙氨酸(C3H7NO2)6.20g門冬氨酸(C4H7NO4)3.80g半胱氨酸(C3H7NO2S)1.00g谷氨酸(C5H9NO4)6.50g脯氨酸(C5H9NO2)3.30g酪氨酸(C9H11NO3)0.35g甘氨酸(C2H5NO2)10.70g亞硫酸氫鈉(NaHSO3)0.50g注射用水適量全量1...
氨基酸類藥五肽胃泌素
...1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-門冬氨酰-L-苯丙酰胺。按乾燥品計算,含C37H49N7O9S應爲97.0%~103.0%。性狀:本品爲白色或類白色粉末;無臭。本品在二甲基甲酰胺中溶解,在乙醇中微溶,在水中不溶,在稀...
診斷用藥PLD
概述:脯氨酸肽肽酶(PLD)或脯肽酶,是一種廣泛存在於人體各組織和細胞的亞氨基肽酶,它催化含有C-末端脯氨酸或羥脯氨酸2肽的水解,對膠原合成和細胞生長過程中脯氨酸的再循環起重要作用。其血中水平變化與肝損害程度...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定GB 30605—2014 食品添加劑 甘氨酸鈣
...國國家標準食品安全國家標準GB30605—2014《食品添加劑甘氨酸鈣》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2014年4月29日發佈,自2014年11月1日起實施。食品安全國家標準食品添加劑甘氨酸鈣1範圍:本標準適用於由甘氨酸和...
中華人民共和國國家標準;食品添加劑苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病天門冬氨酸洛美沙星注射液
...ānméndōngānsuānluòměishāxīngzhùshèyè藥品標準:正式名:天門冬氨酸洛美沙星注射液漢語拼音:Tianmendong'ansuanLuomeishaxingZhusheye標準號:WS-046(X-042)-98拉丁文或英文:LomefloxacinAspartateInjection主要活性成分:天門冬氨酸洛美沙星...
脯氨酸肽酶
拼音:púānsuāntàiméi英文:Prolidase概述:脯氨酸肽肽酶(PLD)或脯肽酶,是一種廣泛存在於人體各組織和細胞的亞氨基肽酶,它催化含有C-末端脯氨酸或羥脯氨酸2肽的水解,對膠原合成和細胞生長過程中脯氨酸的再循環起重要...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定鹽酸半胱氨酸
...uāngānsuān英文:cysteinehydrochloride[朗道漢英字典]鹽酸半胱氨酸藥典標準:品名:中文名:鹽酸半胱氨酸漢語拼音:YansuanBanguang'ansuan英文名:CysteineHydrochloride結構式:分子式與分子量:C3H7NO2S·HCl·H2O175.64來源(名稱)、含量(效...
氨基酸類藥苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...nylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病