博思清
...~5h,血漿蛋白結合率大於99%。藥物在肝臟經細胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代謝,代謝途徑包括脫氫和羥基化。其主要代謝產物脫氫阿立哌唑佔藥時曲線下面積(AUC)的40%,對多巴胺D2受體的親和力與母體化合物相似,並可能具有藥理...
富伐他汀
...種途徑代謝,輕度抑制細胞色素P450酶CYP2C9催化,不影響CYP3A4和CYP2D6。故單獨使用或與環孢黴素、貝特類、紅黴素類合用,極少見到有肌肉症狀。氟伐他汀的適應證:洛伐他汀飲食不能完全控制的高膽固醇血癥。氟伐他汀的禁忌...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥來適可
...種途徑代謝,輕度抑制細胞色素P450酶CYP2C9催化,不影響CYP3A4和CYP2D6。故單獨使用或與環孢黴素、貝特類、紅黴素類合用,極少見到有肌肉症狀。氟伐他汀的適應證:洛伐他汀飲食不能完全控制的高膽固醇血癥。氟伐他汀的禁忌...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥阿立哌唑
...~5h,血漿蛋白結合率大於99%。藥物在肝臟經細胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代謝,代謝途徑包括脫氫和羥基化。其主要代謝產物脫氫阿立哌唑佔藥時曲線下面積(AUC)的40%,對多巴胺D2受體的親和力與母體化合物相似,並可能具有藥理...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物氟伐他汀
...種途徑代謝,輕度抑制細胞色素P450酶CYP2C9催化,不影響CYP3A4和CYP2D6。故單獨使用或與環孢黴素、貝特類、紅黴素類合用,極少見到有肌肉症狀。氟伐他汀的適應證:洛伐他汀飲食不能完全控制的高膽固醇血癥。氟伐他汀的禁忌...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物利托那韋
...常。(3)苯巴比妥、卡馬西平、苯妥因和利福平能增加CYP3A4的活性,很可能與本品發生相互作用,增加本品的清除,降低本品的活性。菸草可使本品的AUC值降低18%。(4)華法林、環孢素、卡馬西平、奈法唑酮、紫杉醇和鈣通...
艾力達
...需腎透析的患者,用藥劑量尚不明確。藥物相互作用:1.與CYP3A4的抑制藥(如利托那韋、印地那韋、沙奎那韋、酮康唑、伊曲康唑,紅黴素等)同用,可抑制伐地那非在肝臟的代謝,使其血藥濃度升高,半衰期延長,不良反應(如...
伐地那非
...需腎透析的患者,用藥劑量尚不明確。藥物相互作用:1.與CYP3A4的抑制藥(如利托那韋、印地那韋、沙奎那韋、酮康唑、伊曲康唑,紅黴素等)同用,可抑制伐地那非在肝臟的代謝,使其血藥濃度升高,半衰期延長,不良反應(如...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物沙美特羅氟替卡松
...氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細胞色素P450酶CYP3A4代謝爲一種無活性的羧酸代謝物。丙酸氟替卡松的腎消除可忽略不計(<0.2%),並且其代謝物的腎消除低於5%。應謹慎合用細胞色素P450CYP3A4抑制劑,因爲這些製劑有可...
氟替卡松沙美特羅
...氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細胞色素P450酶CYP3A4代謝爲一種無活性的羧酸代謝物。丙酸氟替卡松的腎消除可忽略不計(<0.2%),並且其代謝物的腎消除低於5%。應謹慎合用細胞色素P450CYP3A4抑制劑,因爲這些製劑有可...
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物