辛伐他汀分散片
...C25H38O5分子量:418.57【性狀】本品爲白色至類白色片。【藥理作用】藥理作用:本品爲3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白...
藥品說明書異福片
...析清除。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的二種組分無論是以各自劑量同時服用還是以複合劑型服用,其生物利用度相仿。【適應症】適合於結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。【用法用量...
藥品說明書複方利福平膠囊
...析清除。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的二種組分無論是以各自劑量同時服用還是以複合劑型服用,其生物利用度相仿。【適應症】適用於結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。【用法用量...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...白色橢圓形薄膜衣片,除去膜後片芯顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮,醛固酮釋放等作用);本品可選擇性...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...及其化學名稱爲:結構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】烏拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻...
藥品說明書考來烯胺散
...分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
....82【性狀】本品爲桔黃色油狀混懸液,氣芳香,味甜。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成第二代頭孢菌素,其作用機制爲抑制細菌細胞壁的合成。本品體外對下列細菌有抗菌作用。革蘭氏陽性菌:金葡菌(包括產青黴素的細菌)、溶...
藥品說明書拉西地平片
...分子式:C26H33NO6分子量:455.59【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理本品爲二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用於平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...倍半水合物。結構式:分子式:分子量:333.32【性狀】【藥理毒理】1.降壓本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分...
藥品說明書泛昔洛韋片
...性狀】本品爲白色薄膜衣片,除去薄膜衣片後顯白色。【藥理毒理】本品在體內迅速轉化爲有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,後者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在...
藥品說明書