來曲唑片
...力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸咯萘啶注射液
...峯。肌注生物利用度90%,T1/2爲2~3日。吸收後以肝內含量最高。從尿中排泄1%~2%。【適應症】本品用於治療腦型、兇險型及耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,也用於治療間日瘧。【用法用量】1.成人常用量①靜脈滴注。每次按體重3~...
藥品說明書來曲唑片
...力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時...
藥品說明書天麻素注射液
...作用時間一致,消除半衰期爲4.44小時。在體內分佈以腎最高,其次爲肝、肺、心、脾及腦。主要從尿中排出,灌胃後24小時從尿、糞便及膽汁排出的總量爲給藥劑量的76.8%,其中尿排出97%,主要在前2小時,膽汁和糞便排出很少。...
藥品說明書炔諾酮片
...口服,每日10~30mg,開始時每日10mg,每二週後增加5mg,最高爲每日30mg,分次服,連續服用6~9個月。4.探親避孕藥,與探視前一天或者當日中午起服用一片,此後每晚服一片,至少連服10~14天,如果需要,可以接着改服短效口...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不...
藥品說明書鹽酸依米丁注射液
...】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾,而以肝內爲最高。主要由腎臟排泄,自腸粘膜隨糞便排出的量極少。由於此藥的排泄很慢,停藥後40~60天仍繼續排泄藥物,所以易發生蓄積作用。【適應症】臨牀上用於治療阿米巴...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊注射液
...作用便可超過24小時,必要時可增加給藥1~2次,但每日最高劑量不應超過9mg。肝、腎功能不全者無需調整劑量。【不良反應】常見不良反應爲頭痛、倦怠、發熱、便祕、偶有短暫性無症狀肝臟氨基轉移酶增加。上述反應輕微,...
藥品說明書