口服補液鹽散(Ⅲ)
...密稱定內容物重量,每包內容物重量與標示裝量相比較,限度不得過±5%。超過裝量差異限度的應不多於2包,並不得有1包超過裝量差異限度的1倍,其他:應符合散劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠP)。含量測定:...
電解質補充藥興奮學說
...流出入的細胞膜的內外產生離子的極化,待極化達到某種限度以上,便引起興奮。納恩斯特(k是常數)的公式。(ii)電容說。因爲這一學說把細胞膜看作是具有某靜電容量的蓄電器,如果由電刺激給與這種蓄電器的電位達到某...
生物學糖漿劑
...2010年版藥典二部附錄ⅩF)檢查,應符合規定。【微生物限度】照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;糖漿劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型類A血型物質測定法
...,按紅細胞沉降壓縮情況觀察凝集程度。結果計算及判定限度3.1計算將樣品呈現完全血凝抑制(終點)的最高稀釋倍數乘以對照組呈現相似血凝抑制的最高倍稀釋管的血型物質含量,即爲每ml樣品所含類A血型物質的mg數。3.2判定...
生物製品口服溶液劑、混懸劑、乳劑
...【裝量】照最低裝量檢查法檢查,應符合規定。【微生物限度】除幹混懸劑或另有規定外,照微生物限度檢查法檢查,應附合規定。
化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...種或三種不同釋藥速度(如釋藥速度分別在初擬的釋放度限度的低、中、高限)的處方同時進行體內試驗,比較其體內血藥濃度-時間曲線,一則有利於選出具有恰當體內釋放速度的處方,同時也有利於進行體內外相關性的研究...
甲地高辛片
...液1ml”起,依法測定,並計算每片的含量,含量均勻度的限度爲±20%,應符合規定(2010年版藥典二部附錄ⅩE)。溶出度:取本品,照溶出度測定法(2010年版藥典二部附錄ⅩC第三法),以0.1mol/L鹽酸溶液100ml爲溶出介質,轉速爲...
強心藥口服混懸劑
...分散,並照上法檢查沉降體積比,應符合規定。【微生物限度】照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;口服混懸劑呼吸性酸中毒
...代償功能,待到5~7天后,腎臟的代償功能即發揮至最大限度;回收大量的碳酸氫鈉,使[BHCO3]/[HHCO3]的分子變大,以減輕因分母變大所引起的pH值下降。所以,慢性呼吸性酸中毒的動脈血PCO2,BBb,BEb,AB,SB均增高。如果動脈血PCO2在10.7kPa...
疾病顳下頜關節前脫位
...分類:口腔科疾病概述:下頜骨髁狀突運動時如超越正常限度,脫出關節凹而不能自行回覆照位,即爲顳下頜關節脫位。臨臨牀表現:病員出現下頜運動異常,呈開口狀態而不能閉合。語言不清,唾液外流,咀嚼、吞嚥困難。下...
疾病;口腔科