-
普魯米近
...promethazine;Phenergan概述：異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器，治療暈動病；又具有鎮靜催眠作用。口服起效快，半衰期7～16h...
-
異丙嗪
...雅醫學專業詞典]概述：異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器，治療暈動病；又具有鎮靜催眠作用。口服起效快，半衰期7～16h...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；藥物 -
鹽酸普魯米近
...yánsuānpǔlǔmǐjìn概述：異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器，治療暈動病；又具有鎮靜催眠作用。口服起效快，半衰期7～16h...
-
羅庫溴銨
...侃朗寧（Pancuronium）相似。與其它非去極化藥物一樣，它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽鹼能受體結合，以拮抗乙酰膽鹼的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀酰膽鹼（Scoline）由於其起效快，作用時間短而被廣泛地用於氣管內...
麻醉藥及其輔助藥物；骨骼肌鬆弛藥；藥物 -
磺酰脲類藥
...，我國口服降糖藥市場上的產品衆多，其中α－葡萄苷酶抑制劑爲銷售額最高的一類產品，此類產品品種不多，生產廠家較少，導致產品價格較高。而磺酰脲類降糖產品和品牌數量衆多，價格也較爲適中，是當前口服降糖藥市場...
-
阿樂
...素的濃度上升至少25%，可能是兩者之間對共同代謝酶存在競爭性抑制作用。華法林阿託伐他汀與華法林合用，凝血酶原時間在最初幾日內輕度下降，15日後恢復正常，因此，服用華法林的患者加服阿託伐他汀時應嚴密監測。氯吡...
-
H-199
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥，是非競爭性酶抑制劑，經腸道吸收以後進入血液，由於其爲弱鹼性化合物，在pH值7的環境中不易解離，爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內，所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
-
孚麥欣
...細菌細胞壁粘肽合成的抑制而起殺菌作用。舒巴坦是一種競爭性不可逆的B-內酰胺酶抑制劑。與氨苄西林聯用，協同其抗菌作用。本品口服後，在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，生物利用度爲靜脈注射的80%,飯後服用不...
-
白三烯受體拮抗劑
...。前者與位於支氣管平滑肌等部位上的受體選擇性結合，競爭性地阻斷半胱氨酸LTs（Cys-LTs）的作用，進而阻斷器官對LTs的反應，後者則通過花生四烯酸的5-LOX途徑而抑制LTs的合成。主要品種扎魯司特、普魯司特、孟魯司特作用特...
-
阿託他汀
...素的濃度上升至少25%，可能是兩者之間對共同代謝酶存在競爭性抑制作用。華法林阿託伐他汀與華法林合用，凝血酶原時間在最初幾日內輕度下降，15日後恢復正常，因此，服用華法林的患者加服阿託伐他汀時應嚴密監測。氯吡...