鹽酸洛非西定片
...學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...和42.3小時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約爲0.8分鐘。5分鐘時,保留在血中的放射性低於注射劑量的10%,而到1小時後,血中90%的放射性是非脂溶性形式存在...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝於在心肌,故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血...
藥品說明書羥基脲片
...苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦...
藥品說明書鹽酸苯海索片
...【藥理毒理】本品爲中樞抗膽鹼抗帕金森病藥,作用在於選擇性阻斷紋狀體的膽鹼能神經通路,而對外周作用較小,從而有利於恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽鹼的平衡,改善患者的帕金森病症狀。【藥代動力學】口服後...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...熱、皮疹、關節痛等過敏反應,極少見過敏性休克和血管神經性水腫。少數患者可出現一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉移酶升高。【禁忌】對紅黴素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。【注意事項】有肝功能損害的患者慎用...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...大劑量甲氨蝶呤同用。【藥物過量】藥物過量可導致中樞神經系統異常,出現驚厥、昏迷。解救應及時洗胃或催吐,靜脈輸液和或給予利尿劑。同時還應給予其他療法,如血液透析。【規格】0.25g【貯藏】密封,乾燥處保存。【...
藥品說明書;解熱鎮痛類