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磷酸氯喹注射液
...喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】注射後藥物在血漿中濃度較高，但在紅細胞內的濃度更高，爲血漿濃度的10～20倍，而被瘧原蟲侵入的紅細胞內藥物濃度又比正常者約高25倍。氯喹與組織蛋白結合更多，在肝、脾、腎、...
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美愈僞麻顆粒劑
...用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速，血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速，幾乎完全吸收，血漿半衰期6～8小時。分佈於組織...
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酒石酸美託洛爾膠囊
...對呼吸道的影響也較小，但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用；對胎兒無影響；大鼠服用本品2年，800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾（PP）與阿替洛爾...
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萘普生鈉片
...小時。胃內容物可延長其吸收時間，但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高（＞99.5%）。可分佈於全身組織，滑膜液中達有效濃度，並可透過胎盤，進入胎兒體內。經肝臟代謝，腎臟排泄，排泄物中大部分爲代謝產物，少量原...
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萘普生鈉片
...小時。胃內容物可延長其吸收時間，但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高（＞99.5%）。可分佈於全身組織，滑膜液中達有效濃度，並可透過胎盤，進入胎兒體內。經肝臟代謝，腎臟排泄，排泄物中大部分爲代謝產物，少量原...
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鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3～4小時內可達峯值，服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態，濃度是單次...
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鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3～4小時內可達峯值，服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態，濃度是單次...
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注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...榮球菌屬、放線菌屬。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血漿中哌拉西林和他唑巴坦濃度很快達到峯值。滴注30分鐘後，血漿哌拉西林濃度與給予同劑量哌拉西林的血漿濃度相等，靜脈滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林鈉他唑巴坦鈉3...
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美愈僞麻口服溶液
...用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速，血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速，幾乎完全吸收，血漿半衰期6～8小時。頒於組織和...
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馬來酸氨氯地平片
...到負性肌力作用，但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15項隨機雙盲、安慰劑對照的臨牀試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次，可以24小時降低臥位和立位血壓，長期使用不引起心率...
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