貝敏僞麻片
...腸道吸收,很快達有效血濃度。吸收後水解爲水楊酸及對乙酰氨基酚。本藥作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...爲:a-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結構式:(參見磷酸丙吡胺緩釋片)分子式:C21H29N3O·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...主要成份爲:賴氨匹林。其化學名稱爲:DL-賴氨酸單[2-(乙酰氧基)苯甲酸]鹽。結構式:分子式:C15H22N2O6分子量:326.35【性狀】本品爲腸溶膠囊劑,內容物爲白色或類白色。本品對溼熱均不穩定。【藥理毒理】本品爲阿司匹林...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...,但不易透過血-腦脊液屏障。主要在肝內酯酶作用下去乙酰化,成爲25-去乙酰利福平;後者在肝臟內去乙酰化比利福平慢,其蛋白結合率顯著降低,它水解後形成無活性的3-甲酰利福黴素。本品存在肝、腸循環,故由膽汁排入腸...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢,生物...
藥品說明書氯酚待因複方片
...加作用。雙氯芬酸鈉可使非甾體抗炎藥的血藥濃度升高;乙酰水楊酸可降低雙氯芬酸鈉的血藥濃度。【藥物過量】1.逾量服用本品時,可很快出現由可待因所致的嚴重副反應,如昏迷,呼吸深度抑制、瞳孔極度縮小、兩側對稱...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...嗎啡合用時,本品的穩態血藥濃度會升高46%。5.與琥珀膽鹼合用可延長琥珀膽鹼的神經肌肉阻滯作用5~8分鐘。6.本品會降低腎上腺素的藥效。7.本品與異搏定合用於心功能不良患者會導致心臟停搏。【藥物過量】一次用量達1...
藥品說明書甘羅溴銨片
...量:398.34【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】季銨類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。【...
藥品說明書鹽酸金剛烷胺片
...的合成和釋放,減少神經細胞對多巴胺的再攝取,並有抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不能口服時,如急性單純...
藥品說明書;抗感染藥