成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...醫療機構的藥品質量管理情況、藥房及藥品倉儲設施進行驗收或複查。《鄉村醫療機構藥品質量管理驗收細則》由市藥品監督管理部門制定並監督實施。鄉村醫療機構應按照法律、法規和規章的規定對一次性使用無菌醫療器械進...
法規文件;管理辦法藥品管理法
...十七條藥品經營企業購進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。第十八條藥品經營企業購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名...
部門規章;法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...品生產企業或藥品生產企業新增生產範圍、新建車間的,應當按照《藥品管理法實施條例》的規定申請藥品GMP認證。第八條已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業應在證書有效期屆滿前6個月,重新申請藥品GMP認證。藥品生產企...
醫療機構臨牀用血管理辦法
...院的血液庫存情況協調臨牀用血;(三)負責血液預訂、入庫、儲存、發放工作;(四)負責輸血相關免疫血液學檢測;(五)參與推動自體輸血等血液保護及輸血新技術;(六)參與特殊輸血治療病例的會診,爲臨牀合理用血...
精神藥品管理辦法
...零售。第二類精神藥品可供各醫療單位使用,醫藥門市部應當憑蓋有醫療單位公章的醫生處方零售。處方應留存兩年備查。醫療單位購買第一類精神藥品,需持縣以上衛生行政部門轉發的《精神藥品購用卡》在指定的經營單位購...
法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...。第三條國家食品藥品監督管理總局處理行政複議案件,應當遵循合法、公正、公開、及時、便民的原則,堅持有錯必糾,保障法律、法規的正確實施。第四條本辦法所稱行政複議案件是指:(一)不服國家食品藥品監督管理總...
部門規章冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南
...風險地區(國家)的冷鏈食品原料和半成品進入企業或者入庫前,應當對其外包裝進行嚴格、有效消毒。2.2.2用於搬運冷鏈食品原料或半成品的工器具(如轉運箱、勺子、鉗子等),每次使用完畢後應當及時清洗和消毒。2.2.3對...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;技術指南藥品廣告審查發佈標準
...真實、合法、科學,制定本標準。第二條發佈藥品廣告,應當遵守《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國反不正當競爭法》及國家有關法規。...
法規文件食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...方式接收的食品藥品投訴舉報。投訴舉報人提出投訴舉報應當客觀真實,對其提供材料的真實性負責。第八條各級食品藥品監督管理部門均應向社會公佈投訴舉報渠道及相關投訴舉報工作管理規定。第九條投訴舉報符合下列條件...
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...章房屋與設施第十二條醫療機構製備正電子類放射性藥品應當有整潔的製備環境,製備區域的設計應當附合國家關於輻射防護的有關規定,並經當地環境保護部門認可。存放易燃、易爆危險品的場所應有防爆和消防設施。第十三...
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