卡莫司汀注射液
...【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體【藥理毒理】本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。【藥代動力學...
藥品說明書;抗腫瘤類卡莫司汀注射液
...性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔及小鼠有致畸性。【藥代動力學】...
藥品說明書氯氮平片
...系苯氮類抗精神病藥。對腦內5-羥色胺(5-HT2A)受體和多巴胺(DA1)受體的阻滯作用較強,對多巴胺(DA4)受體的也有阻滯作用,對多巴胺(DA2)受體的阻滯作用較弱,此外還有抗膽鹼(M1),抗組胺(H1)及抗a-腎上腺素受體...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...⑹由於心排血量增加,腎血流量及尿量常增加。⑺本品與多巴胺不同,多巴酚丁胺並不間接通過內源性去甲腎上腺素的釋放,而是直接作用於心臟。【藥代動力學】口服無效,靜脈注入1-2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多巴酚丁胺注射液
...於心排血量增加,腎血流量及尿量常增加。(7)本品與多巴胺不同,多巴酚丁胺並不間接通過內源性去甲腎上腺素的釋放,而是直接作用於心臟。【藥代動力學】口服無效,靜脈注入1~2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分鐘...
藥品說明書鹽酸倍他司汀片
...。【藥代動力學】口服後在人體內很快被吸收,大部分以代謝物形式在尿中排出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可...
藥品說明書依託咪酯注射液
...酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...產生作用,其主要機理爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑...
藥品說明書依託咪酯注射液
...酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。【適應...
藥品說明書鹽酸倍他司汀口服液
...。【藥代動力學】口服後在人體內很快被吸收,大部分以代謝物形式在尿中排出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用...
藥品說明書