秋水仙鹼片
...脈注射LD50爲1.6mg/kg;小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道迅速吸收,血漿蛋白結合率低,僅爲10%~34%,服藥後0.5~2小時血藥濃度達峯值。口服2mg的血藥峯值爲2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度...
藥品說明書鹽酸伊託必利片
...十二指腸運動,促進胃排,並具有中度催吐作用。【藥代動力學】口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峯,半衰期約爲6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,本品原形藥物4~5%代謝物75%通過尿液排泄,動物試驗體內主要分佈...
藥品說明書萘普生膠囊
...炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...生成,從而抑制血小板的聚集,減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝...
藥品說明書萘普生顆粒
...炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,達最大作用。其藥效作用...
藥品說明書萘普生片
...炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峯值,與食物同服時6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白...
藥品說明書包醛氧澱粉
...觸,消除了服用氧化澱粉所發生的不良生理反應。【藥代動力學】【適應症】尿素氮吸附藥,適用於各種原因造成的氮質血癥。【用法用量】口服:飯後用溫開水浸泡後服用。一日2~3次,一次1~2袋,或遵醫囑。【不良反應】...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口LD50爲390mg/kg。【藥代動力學】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峯值,與食物同服時6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白...
藥品說明書;解熱鎮痛類