食品用橡膠製品衛生管理辦法
...時應向省級食品衛生監督機構申報,經批准後方可生產。第七條食品衛生監督機構對生產、經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第八條違反本辦法的,根據《中華人民共和...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...適應的經營場所和倉儲條件,並能保證經營產品的質量。第七條經營第一類醫療器械產品和其它豁免辦證醫療器械產品,應依法向企業所在市、州食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附件1)...
法規文件;醫療器械食品經營許可管理辦法
...、縣級食品藥品監督管理部門的食品經營許可管理權限。第七條國家食品藥品監督管理總局負責制定食品經營許可審查通則。縣級以上地方食品藥品監督管理部門實施食品經營許可審查,應當遵守食品經營許可審查通則。第八條...
法規文件;部門規章藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...機構質量管理體系進行評估。第二章申請、受理與審查:第七條新開辦藥品生產企業或藥品生產企業新增生產範圍、新建車間的,應當按照《藥品管理法實施條例》的規定申請藥品GMP認證。第八條已取得《藥品GMP證書》的藥品生...
病媒生物預防控制管理規定
...物孳生、繁殖和擴散,避免和減少病媒生物危害的發生。第七條省、自治區、直轄市愛衛會要根據本行政區域人口分佈、病媒生物密度、傳染病流行等情況確定病媒生物重點預防控制地區、場所,並提出具體的預防控制目標和要...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...質量的人員、設施、檢驗儀器、衛生條件和管理制度。第七條醫療機構設立製劑室,應當向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交以下材料:(一)《醫療機構製劑許可證申請表》(見附件1);(二...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...不具有法定資格的藥品生產、經營和使用單位銷售藥品。第七條藥品生產、批發企業銷售藥品,應當開具標明購貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、劑型、規格、批號、數量、價格等內容的銷售憑證,並加蓋印章。藥品零售...
管理條例;法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...提高員工滿足法規和顧客要求的意識。第三章資源管理:第七條生產、技術和質量管理部門的負責人應當熟悉醫療器械相關法規,具有質量管理的實踐經驗,有能力對生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。第八條...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
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