家族性嗜鉻細胞瘤病
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Bernard- Horneer氏綜合徵
...感覺障礙和垂直性凝視麻痹。(八)Horner氏綜合徵還見於甲狀腺摘除術後、扁桃體摘除術後、小兒急性中耳炎後、小腦下後動脈閉塞(Wallenberg氏綜合徵)、Avellis氏綜合徵、Babinsik-Nageotte氏綜合徵等。
疾病狼瘡樣綜合徵
...徵最有效的措施。若停藥後症狀仍持續存在,可考慮應用激素。激素有抑制病情發展的作用,可用潑尼松40~50mg/d,分次口服,連續用藥1~2周,多能控制病情發展。預後:狼瘡樣綜合徵預後較好,多可隨停藥而恢復正常,很少...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;疾病先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...gzhǐ(zhǐ)jīxíngzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵
...拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的治療:對症處理。皮質激素較爲有效,可外用,局部注射,反覆發作者亦可採用口服法。預後:病程經過慢性。
皮膚科;毛髮疾病;疾病高免疫球蛋白E綜合症
...要加強護理和營養,以提高高免疫球蛋白E綜合徵患者的抵抗力和免疫力。預防感染,注意隔離,儘量減少與病原體的接觸。一旦發生感染,應針對病原菌選擇廣譜的殺菌性抗生素進行治療。此外,還有免疫替補療法。預防高免...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵
...拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的治療:對症處理。皮質激素較爲有效,可外用,局部注射,反覆發作者亦可採用口服法。預後:病程經過慢性。
皮膚科;毛髮疾病;疾病Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤假麥格綜合徵
...,卵巢原發性絨毛膜癌患者,血和尿中可測到絨毛膜促性腺激素。超聲波檢查:超聲波檢查可協助診斷腫瘤的部位,以區分囊性或實質性腫瘤。腹水的性狀檢查:假麥格綜合徵大多腹水爲血性,可找到癌細胞;而真麥格綜合徵腹...
腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;婦產科;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;疾病Pancoast綜合症
...coast(1924)提出。見病因有肺癌、胸膜間皮瘤、乳腺癌、甲狀腺癌、食管癌等,以肺癌最多見,尤其是肺尖癌或肺上溝癌,有時爲肺尖部轉移性癌。治療疼痛劇烈時可用嗎啡、哌替啶(度冷丁)等止痛劑,或採取神經封閉療法。...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵