思美泰
...SD42-鹽形式口服的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸經胃腸道吸收,生物利用度僅爲5%,首過代謝效應顯著,肝臟代謝迅速。口服糖衣片後的血藥峯濃度與劑量有關,單劑口服400~1000mg後3~5h達血藥濃度高峯,血漿峯濃度爲0.5~1mg/L。腺苷蛋...
左西替利嗪
...5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小,較西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的藥代動力學:口服吸收迅速,達峯時間(Tmax)爲0.7~1h,生物利用度大於96%,與食物同服可使左西替利嗪的Tmax輕度延長,峯濃度降低...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物金尼亭
...濃度峯值及曲線下面積與劑量呈線性關係。托特羅定口服生物利用度爲77%,因首關消除顯著,絕對生物利用度爲30%~40%(範圍爲10%~74%)。進食對托特羅定吸收影響較小。托特羅定蛋白結合率較高,遊離藥物濃度平均爲(3.7±0.13...
環戊苯吡酮
...代動力學:健康男性志願者口服咯利普蘭1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。另有6位志願者靜脈注射0.1mg或口服1.0mg咯利普蘭後,測定了血漿半衰期等藥動學參數,結果表...
腺苷蛋氨酸
...SD42-鹽形式口服的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸經胃腸道吸收,生物利用度僅爲5%,首過代謝效應顯著,肝臟代謝迅速。口服糖衣片後的血藥峯濃度與劑量有關,單劑口服400~1000mg後3~5h達血藥濃度高峯,血漿峯濃度爲0.5~1mg/L。腺苷蛋...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物酒石酸唑吡西坦
...的總時間。酒石酸唑吡西坦的藥代動力學:口服唑吡西坦生物利用度爲70%,最大血漿濃度達峯時間爲0.5~3h。在肝臟代謝,主要在尿(約60%)和糞便(約40%)中排泄,其排泄物爲非活性代謝物。老年患者肝臟清除率降低。腎功能...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;其他鎮靜及催眠藥物;藥物坎地沙坦
...在體內通過酯化水解作用而轉化爲有藥理活性的TV-11974。生物利用度爲34%~56%,高脂飲食不影響其生物利用度。與血漿蛋白高度結合,結合率達99.5%。用藥後血漿濃度在3~4h達到高峯,排泄主要經尿及糞便(經膽汁)排出。其原...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物托特羅定
...濃度峯值及曲線下面積與劑量呈線性關係。托特羅定口服生物利用度爲77%,因首關消除顯著,絕對生物利用度爲30%~40%(範圍爲10%~74%)。進食對托特羅定吸收影響較小。托特羅定蛋白結合率較高,遊離藥物濃度平均爲(3.7±0.13...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則
...效劑量(HumanEquivalentDose,HED)的推導方式。也介紹了以生物暴露量爲基礎,接近藥理作用機制的推導方式。另外,針對臨牀前數據的可預測性把握不大的藥物,還簡要介紹了以最低預期生物效應劑量(MinimalAnticipatedBiologicalEffectLev...
法規文件R-51619
...沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的吸收,提高生物利用度,但不影響其吸收速度。用於胃-食管反流時,口服後30~60min即可起效。西沙必利單次口...