丙酸交沙黴素顆粒
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...力學】本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58%~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的藥物在體內代謝,主要產物爲4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥辛伐他汀分散片
...他的生化指標的影響尚不明確。毒理研究:遺傳毒性:微生物致突變實驗(Ames),體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗,均未發現...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...但本品對假單胞菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後,經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉變爲頭孢...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...整所用劑量。(8)本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書