氨糖美辛腸溶片
...內後,刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成,抑制巨噬細胞產生超氧自由基及對關節軟骨有破壞作用的酶;並且能防止糖皮質激素對軟骨細胞的損害及由某些非甾體類抗炎藥物對前列腺素合成造成的不良影響,以及可減少...
藥品說明書泛昔洛韋片
...。【藥代動力學】本品口服在腸壁吸收後迅速去乙酰化和氧化爲有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志願者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...。【藥代動力學】本品口服在腸壁吸收後迅速去乙酰化和氧化爲有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志願者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本...
藥品說明書膦甲酸鈉注射液
...。【用法用量】靜脈滴注。1.巨細胞病毒性視網膜炎(1)誘導期用藥每8小時一次,按體重一次滴注60mg/kg,用輸液泵滴注1小時以上,連續14~21日,視治療後的效果而定,也可按體重一次90mg/kg,每12小時一次。腎功能減退者劑量...
藥品說明書三氮唑核苷注射液
...制不全清楚。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從...
藥品說明書雙香豆素片
...出現時停藥,作用仍可維持2~10天。本品還能降低凝血酶誘導的血小板聚集反應,但無體外抗凝血作用。【藥代動力學】口服吸收慢,不規則、不完全,並受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%~99%。主要在肝內緩慢代謝...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2...
藥品說明書氯氮䓬片
...化學名稱爲:N-甲基-5-苯基-7-氯-3H-1,4-苯並二氮䓬-2-胺-4-氧化物。結構式:分子式:C16H14ClN3O分子量:299.76【性狀】本品爲微黃色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮䓬類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯...
藥品說明書