鐮狀紅細胞性貧血
...腹水、黃疸。疾病病因:原因不明。病理生理:具體發病機制不是很清楚。診斷檢查:鐮狀紅細胞貧血症的基因診斷可採用PCR-限制性內切酶譜分析法,先用PCR從患者基因組DNA擴增含突變位點的珠蛋白基因片段,再選擇適當的限...
疾病;普通外科重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子
...性粒細胞、嗜酸粒細胞、單核細胞的功能有增強作用。3.激活成熟粒細胞及單核巨噬細胞的功能,提高抗感染和免疫功能。[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子的藥代動力學:劑量每天1μg/kg,爲每小時2.9ng/ml;每天30μg/kg,則爲...
高海拔紅細胞增多症
...HIF-1α和HIF-1β組成。有人認爲,HIF-1是一種氧感受器,可激活與低氧有關的蛋白質(或酶)的基因轉錄,如EPO,血管內皮生長因子(VEGF),內皮素-1(ET-1)和糖酵解酶(glycolyticenzyme)等,但目前研究較多的是EPO與HIF的關係。HIF-1...
疾病;呼吸科;高原與高山病;慢性高原病[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
...性粒細胞、嗜酸粒細胞、單核細胞的功能有增強作用。3.激活成熟粒細胞及單核巨噬細胞的功能,提高抗感染和免疫功能。[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子的藥代動力學:劑量每天1μg/kg,爲每小時2.9ng/ml;每天30μg/kg,則爲...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...白細胞中的6-磷酸脫酶缺活性降低所致的細菌感染。發病機制:根據1971年Bachner等的研究,認爲G-6-PD是細胞內單磷酸己糖(Hexase-monophosphate)分解代謝過程中所必需,它能催化單磷酸己糖脫氫產生NADPH,後者在NADPH氧化酶的作用下...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症人類T 淋巴細胞病毒感染
...認爲與tax似基因相應編碼的P40Ⅺ和P37Ⅻ,具有反式作用的激活蛋白。P40Ⅺ作爲一種反式作用因子(trans-actingfactor)可活化長末端重複序列(LTR)中的啓動子和增強子及遠隔的某些細胞基因等,誘導細胞產生IL-2和IL-2R,刺激感染細胞CD4+T...
疾病;感染科兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...或單個骨破壞到危及生命的多臟器損害。MAPK通路的異常激活與本病的發生密切相關,約佔LCH患兒的85%,尤其是BRAFV600E突變見於60%左右的LCH患兒。二、適用範圍:滿足LCH確診指標的患兒。三、診斷:(一)臨牀表現:LCH患者臨牀...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細胞免疫損傷有關。發病機制:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的發病機制還不清楚,病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞,可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片,被...
疾病;血液科;白細胞疾病尿紅細胞
...球狀等異常形態稱爲尿畸形紅細胞。尿畸形紅細胞產生的機制:目前認爲尿畸形紅細胞的產生主要是由於:①尿紅細胞通過病變的腎小球濾過膜時受到物理性損傷;②尿紅細胞在流經腎小管時受到尿pH、滲透壓及尿酶、尿素等化...
化驗及醫學檢查造血幹細胞移植
...治癒率可達60%以上。擬作移植者,應儘量減少輸血,以免激活淋巴細胞,增加移植排斥的機率。30歲以上患者可先用免疫抑制劑,如環孢素A、ATG等,無效時再考慮異基因造血幹細胞移植。(4)遺傳缺陷性疾病:重症聯合免疫缺...
醫療技術名