注射用兩性黴素B
...藥峯濃度(Cmax)爲2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸二甲雙胍片
...量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期爲1.7~4.5小時,12小時內90%被清除。本品一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大於腎小球濾過率,由於本品主要以原形...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用兩性黴素B
...度(Cmax)爲2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15mg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
藥品說明書注射用美羅培南
...】美羅培南通過其共價鍵與參與細胞壁合成的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,從而抑制細菌細胞壁的合成,起抗菌作用。美羅培南對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌均敏感,尤其對革蘭陰性菌有很強的抗菌活性。對約90%腸桿菌屬的最小抑菌...
藥品說明書氟康唑片
...mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60μg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
藥品說明書氟康唑膠囊
...mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥...
藥品說明書硫酸異帕米星注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。毒理學在亞急性、慢性毒性實驗中,均出現了尿細管上皮細胞變性等腎臟損害,其程度與給藥量有關。在對聽覺器官的毒性實驗中,給豚鼠連續肌內注射本...
藥品說明書