複合氨基酸膠囊
...內不能合成,或合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...。依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...,依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...後僅有少量經脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。【適應症】用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓症及慢性低血壓症。【用法用量】1.常用量皮下或肌內注射一次15~30mg(05-1支),一日3次。2.極量皮下或肌內注射一次...
藥品說明書;呼吸系統類替加氟片
...20小時。血漿T1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
藥品說明書;抗腫瘤類阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書替加氟片
...20小時。血漿t1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...後僅有少量經脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。【適應症】用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓症及慢性低血壓症。【用法用量】(1)常用量。皮下或肌內注射一次15~30mg(05~1支),一日3次。(2)極量。皮下或...
藥品說明書