異維A酸膠丸
...學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...突觸傳遞,抑制癎竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,...
藥品說明書;安眠鎮靜類甘糖酯片
...小時。給藥後0.5小時,在肝、肺、腎、肌肉等組織內出現高峯,以腎上腺內濃度最高。本品可通過血-腦脊液屏障。給藥後72小時,在糞便和尿中分別排出53.01%和42.41%,總排出量爲95.4%。【適應症】用於治療高脂血症。【用法用量...
藥品說明書鞣酸苦蔘鹼片
...的鞣質經反應而得的一種有機鞣酸弱鹼鹽,經口服後,在胃液的酸性條件下溶解,遊離出苦蔘總生物鹼和鞣質而發揮藥理活性。苦蔘總生物鹼中的苦蔘鹼、氧化苦蔘鹼等多種活性成份,具有升高白細胞數、加強機體免疫力而起抗...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...突觸傳遞,抑制癎竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...突觸傳遞,抑制癎竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...突觸傳遞,抑制癇竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織...
藥品說明書;安眠鎮靜類多巴絲肼膠囊
...些代謝物可使尿變紅色。原形排出體外約5%,可通過乳汁分泌。【適應症】用於帕金森病、帕金森綜合徵。【用法用量】口服。第一週一次125mg,一日2次;以後每隔一週,一日增加125mg,一般一日劑量不得超過1g,分3~4次服用。...
藥品說明書注射用鹽酸諾氟沙星
...小時,腎功能減退時可延長。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統爲主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便中的排出量佔28%~30%。尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時溶...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...供肌肉注射,注射後吸收迅速,2小時後血藥濃度達到最高峯,24小時內從尿中排出給藥量的20%~30%。不可靜脈注射。如注射量超過血液的鐵結合力,血漿中游離鐵對機體有毒性作用,因此該藥不能與口服鐵鹽同時應用。【適應症...
藥品說明書