酚酞片
...於腸平滑肌,使腸蠕動增加,同時又能抑制腸道內水分的吸收,使水和電解質在結腸蓄積,產生緩瀉作用。其作用緩和,很少引起腸道痙攣。【藥代動力學】口服後約有15%被吸收,吸收的藥物主要以葡萄糖醛酸化物形式經尿或隨...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...使高爾基體內分泌顆粒積聚,產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,...
藥品說明書甲苯咪唑片
...使高爾基體內分泌顆粒積聚,產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,...
藥品說明書乳果糖口服溶液
...澄明粘稠液體。【藥理毒理】1.乳果糖系人工合成的不吸收性雙糖,在腸道內不被吸收,可被結腸細菌分解成乳酸和醋酸,使腸道pH值降至6以下,從而可阻斷氨的吸收,減少內毒素的蓄積和吸收,使患者血氨恢復正常,並由昏...
藥品說明書維鐵緩釋片
...詢醫師或藥師。【藥物相互作用】1.維生素C有利於本品的吸收。2.本品與磷酸鹽類、四環素類及鞣酸等同服,可妨礙鐵的吸收。3.本品可減少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹諾酮類藥物的吸收。4.如與其他藥物同時使用可能會...
藥品說明書複方蘆薈維U片
...。2.本品與苯二氮卓類藥物(如安定)合用時,可使後者吸收率降低。3.本品與左旋多巴合用時,後者吸收可能增加。4.氯丙嗪類藥物與本品同用時,後者可抑制前者吸收。5.本品與地高辛、異煙肼合用時,後二者吸收可被抑制。6...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代動力學】正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高,體內不進行代謝,半衰期爲1~6小時,24小時後爲0.03μg/ml,連續服藥7...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...力學】本品在水中水解爲乙酰水楊酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代動力學】正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高,體內不進行代謝,半衰期爲1~6小時,24小時後爲0.03mg/ml,連續服藥7...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代動力學】正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高,體內不進行代謝,半衰期爲1~6小時,24小時後爲0.03mg/ml,連續服藥7...
藥品說明書