醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...liáojīgòubìnglìguǎnlǐguīdìng(2013niánbǎn)《醫療機構病歷管理規定(2013年版)》由國家衛生計生委、國家中醫藥管理局於2013年11月20日國衛醫發〔2013〕31號印發,自2014年1月1日起施行。原衛生部和國家中醫藥管理局於2002年公佈...
法規文件河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃(2020—2022年)
...分工,及時發現、主動解決計劃實施過程中遇到的困難和問題,確保如期實現目標任務。(二)明確工作任務。:要對標基本建設和服務能力標準,認真開展摸底調查,結合當前實際,着眼長遠發展,認真制定“三年行動計劃”...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理醫療機構從業人員行爲規範
...物,不利用執業之便謀取不正當利益;不收受醫療器械、藥品、試劑等生產、經營企業或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成,不參加其安排、組織或支付費用的營業性娛樂活動;不騙取、套取基本醫療保障資金或爲他人騙...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統
...但不限於法律法規、部門規章、規範性文件,國家認可的藥品說明書、醫療器械註冊證、臨牀路徑、臨牀診療指南、技術操作規範、標準、醫學教材、專家共識、專著、文獻等。(二)臨牀知識庫應及時更新,更新週期一般不長...
詞條;醫療機構管理WS/T 527—2016 醫療機構內通用醫療服務場所的命名
...療機構內各科室有許多具有相同醫療服務功能的場所名稱存在着命名不規範、功能界定不明確、用途不相同、基本配置不統一的情況,導致醫護人員使用時不規範,爲醫院內感染帶來隱患,也爲患者就醫帶來不便。爲此醫療機構...
詞條;醫療機構管理;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準醫療用毒性藥品管理辦法
...7日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...評審、評優評先、績效工資總量覈定等掛鉤。要及時發現問題,完善試點方案,協調調整財政、醫保等政策,確保縣域醫共體健康發展。附件:1.緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)2.緊密型縣域醫療衛生共同體建...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療器械註冊管理辦法
...二)已有最新研究證實原批准的臨牀試驗倫理性和科學性存在問題的;(三)其他應當撤銷的情形。第三十條醫療器械臨牀試驗應當在批准後3年內實施;逾期未實施的,原批准文件自行廢止,仍需進行臨牀試驗的,應當重新申請...
部門規章;醫療器械無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...可用於生產醫療器械的支持性資料;若產品供貨狀態是保存在液體中,則提供保存液體的詳細成分及含量信息,以及相關安全性評價資料;③產品性能、結構(相應圖示)與組成,應提供產品設計文件及相關研究性資料或文獻資...
法規文件健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...iàngkòngzhìzhǐbiāo(2023niánbǎn)基本信息:《健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年11月8日《國家衛生健康委辦公廳關於印發感染性疾病等4個專業醫療質量控制指標(2023年版)的...
詞條;法規文件;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;醫療機構管理