女性的青春期延遲
...基因突變。Kallmann綜合徵是由於KAL基因(位於Xp22.3)突變;先天性腎上腺皮質發育不全合併HH是由於DAX1基因(爲位於X染色體基因1的劑量敏感的性反轉-先天性腎上腺皮質發育不全的關鍵區,dosage-sensitivesexreversal-adrenalhypoplasiacongenitalcri...
疾病;內分泌科CD Horizon系統脊柱矯形術
...和銅代謝異常等。第二類爲已知病因的脊柱側彎,主要有先天性脊柱側彎和神經肌肉型脊柱側彎等。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲。胚胎期脊柱發育的關鍵時期是妊娠第5~6周,...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;後路矯正術;手術CD Horizon器械治療特發性脊柱側凸
...和銅代謝異常等。第二類爲已知病因的脊柱側彎,主要有先天性脊柱側彎和神經肌肉型脊柱側彎等。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲。胚胎期脊柱發育的關鍵時期是妊娠第5~6周,...
手術;小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;後路矯正術先天性椎體畸形
拼音:xiāntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。診斷:詳細記錄病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋轉及側凸程度,雙下肢社經檢查結果,是否合併其它畸形如先...
疾病神經系統先天性疾病
...tǒngxiāntiānxìngjíbìng疾病別名神經系統發育異常性疾病,先天性神經系統疾病,developmentalanomalyofnervoussystem疾病代碼ICD:Q07.9疾病分類神經內科疾病概述神經系統先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem),也稱神經系統發育異常性疾病(d...
疾病;神經內科病殘兒醫學鑑定管理辦法
...鑑定的,均適用本辦法。第三條本辦法中的病殘兒是指因先天(包括遺傳性和非遺傳性疾病)或後天患病、意外傷害而致殘,目前無法治療或經系統治療仍不能成長爲正常勞動力的。第四條病殘兒醫學鑑定是指病殘兒醫學鑑定的...
法規文件表皮樣囊腫、皮樣囊腫及畸胎瘤
...述表皮樣囊腫起源於異位表皮細胞。而皮樣囊腫是少見的先天性腫瘤,又名皮樣瘤。畸胎瘤屬於顱內生殖細胞腫瘤。男女比例相近。可發生在任何年齡,年齡最小者爲8個月,最大者爲52歲。畸胎瘤可以發生在全身許多部位,但發...
疾病;神經外科亞臨牀型克汀病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯着;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),其...
疾病;內分泌科黏多糖貯積症Ⅶ型
...大,可進行性加重。也可爲輕度到中度改變。有多發性骨發育不全,脊柱後彎,雞胸,肋骨下緣外翻,矮小。肝脾腫大。有臍疝或腹股溝疝。可多次發生呼吸道感染。有明顯的智力低下。部分病人可有主動脈狹窄。所有病人均無...
疾病;風溼免疫科先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病