Creutzfeldt-Jakob病
...電圖特異性改變。2、鑑別診斷CJD需與Alzheimer病鑑別;當皮質下受累明顯使應與帕金森病、橄欖腦橋小腦萎縮、進行性核上性麻痹等區別;顯着局竈性體徵提示顱內佔位病變可能時需與腦囊蟲病等鑑別;還須注意與肌陣攣性癲癇...
疾病;神經內科先天性肌強直
...強直和肌肥大爲主要臨牀表現的一種遺傳性肌病。分爲常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型。一般於嬰幼兒期發病,AD遺傳型多在嬰兒期出現症狀,如哭泣後眼不易睜開,學步時腿僵硬;AR遺傳型發病年齡較遲,多在兒童期出...
疾病;神經內科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...,CLN8此型是一種出現在芬蘭的東北部的NCL亞型,也是常染色體隱性遺傳性疾病。此病早期正常發育,有非常拖延的病程,發病年齡在5~10歲,主要表現爲癲癇大發作,而後出現進行性的智能發育延遲。癲癇在青春期以前發作頻...
疾病;神經內科艾滋病的神經系統損害
...芽腫炎症改變,引起多數腦梗死竈,涉及基底結、內囊、皮質下白質、頂葉及枕葉皮層以及腦橋被蓋部。臨牀症狀有高熱、精神症狀、陣發性意識障礙及相應的局竈症狀。CT顯示有進行性腦萎縮及多發性低密度病竈。腦脊液和腦...
疾病;顱內感染性疾病;顱內特異性感染;神經外科遺傳性舞蹈病
...進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特徵。癡呆在早期具有皮質下癡呆的特徵,後期表現爲皮質和皮質下混合性癡呆。認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現。開始表現爲日常生活和工作中的記憶和計算能力下降,患者記住新信息僅...
疾病;神經內科;運動障礙疾病康拉迪病
...ata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。其特點是骨骼生長不良,以軟骨的不規則鈣化爲特徵。患者四肢發育異常,關節畸形,有皮膚損害,有些患者尚伴有先天性白內障,骨骺或...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良大舞蹈病
...進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特徵。癡呆在早期具有皮質下癡呆的特徵,後期表現爲皮質和皮質下混合性癡呆。認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現。開始表現爲日常生活和工作中的記憶和計算能力下降,患者記住新信息僅...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特徵。癡呆在早期具有皮質下癡呆的特徵,後期表現爲皮質和皮質下混合性癡呆。認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現。開始表現爲日常生活和工作中的記憶和計算能力下降,患者記住新信息僅...
疾病亨廷頓舞蹈病
...進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特徵。癡呆在早期具有皮質下癡呆的特徵,後期表現爲皮質和皮質下混合性癡呆。認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現。開始表現爲日常生活和工作中的記憶和計算能力下降,患者記住新信息僅...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特徵。癡呆在早期具有皮質下癡呆的特徵,後期表現爲皮質和皮質下混合性癡呆。認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現。開始表現爲日常生活和工作中的記憶和計算能力下降,患者記住新信息僅...
疾病;神經內科;運動障礙疾病