WS/T 633—2018 巴貝蟲檢測 蟲種核酸鑑定法
...參見附錄B)。5.3引物:擴增巴貝蟲18S核糖體RNA(18SrRNA)基因和轉錄間隔區(ITS)基因的特異性引物(見附錄C)。5.4參照材料:陽性對照爲田鼠巴貝蟲peabodymjr株基因組DNA。空白對照爲去離子滅菌水。陰性對照爲健康人全血基因...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;人體寄生蟲;血液檢查;巴貝蟲檢測苯丙酮酸尿
...1963年Guthrie開展了PKU新生兒篩查。1983年Woo克隆了PKU的致病基因苯丙氨酸羥化酶基因,爲基因診斷和產前診斷開闢了道路。症狀體徵患兒出生時大多表現正常,新生兒期無明顯特殊的臨牀症狀,部分患兒可能出現餵養困難、嘔吐、...
疾病;兒科WS 283—2020 炭疽診斷
...酸檢測:D.1聚合酶鏈式反應(PCR)檢測炭疽芽胞桿菌特異基因:D.1.1目標基因:從標本中檢測炭疽芽胞桿菌核酸時,以炭疽芽胞桿菌毒素基因和莢膜合成相關基因作爲目標基因,也可選擇其他特異性基因。D.1.2試劑選擇:可使用...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;炭疽;傳染病解脲脲原體
...個基本步驟組成的循環反應。第一步變性:將所有擴增的基因片段加熱,使雙鏈之間的氫鍵斷裂,分解成兩條單核苷酸鏈;第二步退火:當溫度下降時,化學合成的寡聚核苷酸引物即與所要擴增基因兩側的DNA相合;第三步延伸:...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;陰道分泌物檢查端粒酶活性
...個基本步驟組成的循環反應。第一步變性:將所有擴增的基因片段加熱,使雙鏈之間的氫鍵斷裂,分解成兩條單核苷酸鏈;第二步退火:當溫度下降時,化學合成的寡聚核苷酸引物即與所要擴增基因兩側的DNA相合;第三步延伸:...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測丙酮酸激酶缺乏症
...G-6-PD缺乏症的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏症是由PK基因異常所致,主要是PK基因點突變,小部分患者表現爲缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症導致溶血的因素。PK活性測定是診斷本病的主要手段。本病尚無特異性治療方法。1953...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血羊水檢查
...的產前診斷:先天性疾病包括遺傳性疾病,即親代的病態基因經生殖細胞配子結合形成合子時傳給子代的疾病,和非遺傳因素,如一些在配子形成,染色體聯會時的基因突變,受精卵以育等過程中由於某些外在因素的影響而引起...
化驗及醫學檢查基因重組人生長激素
...omatropin別名:人生長激素;第三代人促生長激素;思增;基因重組人生長激素;健高靈;速邁個;健豪寧;諾德人體生長激素;健高買;DNA-RHGH;Genotropin;GrowthHormone;Humatrope;Norditropin;Somatropin分類:內分泌系統藥物下丘腦及...
血色病性心肌病
...色病性心肌病。病理生理:發病機制尚不明,推測可能在基因異常的基礎上,鐵代謝紊亂導致小腸不適當地吸收過多的鐵。在小腸黏膜細胞中,二價鐵經氧化成三價鐵後,與β球蛋白結合成運鐵蛋白,轉運到全身以鐵蛋白及含鐵...
疾病;心血管內科WS 295—2019 流行性腦脊髓膜炎診斷
...炎Real-timePCR診斷:A.4.1種特異性Real-timePCR檢測:A.4.1.1ctrA基因檢測:絕大部分腦膜炎奈瑟菌含有ctrA基因(莢膜轉運基因),少數菌株會缺失ctrA基因成不可分羣菌株。腦膜炎奈瑟菌侵襲性病例多由有莢膜的菌株感染引起,檢測腦脊...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;傳染病;診斷標準