膦甲酸鈉乳膏
...毒、人皰疹病毒-6和巨細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。【藥代動力學】本品爲外用製劑,屬局部用藥,只有微量經皮膚吸收。【適應症】用於免疫功能損害患者耐阿昔洛韋的單純皰疹病...
藥品說明書膦甲酸鈉注射液
...毒、人皰疹病毒-6和巨細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。【藥代動力學】本品給藥後藥物可濃集於骨和軟骨組織中。腦脊液內藥物濃度約爲同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率爲14%~17%...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...成酶與異亮氨酸結合點,阻礙氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...成酶與異亮氨酸結合點,阻礙氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,...
藥品說明書妥布黴素氯化鈉注射液
...克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】妥布黴素口服不吸收,一次肌注後30~90分鐘可達血藥峯濃度,有效血液濃度約持續6~8小時,一次肌注...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...uɑnji本品的主要成份爲:硫酸鋇(Ⅰ型)。硫酸鋇爲白色細顆粒,無味、不溶於水及有機溶劑,微溶於酸和鹼。本品爲硫酸鋇(Ⅰ型)加適量的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。8.HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大...
藥品說明書克拉黴素分散片
...會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。(8)HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。(9)與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。8.HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大...
藥品說明書克拉黴素片
...用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。8.HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾後者的吸收,使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用,本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑...
藥品說明書