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MDS
...）是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系...
疾病；血液科；紅細胞疾病 -
骨髓增生異常綜合症
...）是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系...
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骨髓增生異常綜合徵
...）是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系...
疾病 -
繼發性骨髓纖維化
...（secondarymyelofibrosis）是指各種不同病因引起的一組骨髓造血組織纖維化而影響了造血功能的疾病。慢粒、真性紅細胞增多症等骨髓增生性疾病，在病變增生過程中可出現骨髓纖維化，故學者們對是否歸作繼發性骨髓纖維化的病...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多（MDS-EB）診療指南（2022年版）
...增生異常綜合徵（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發育異常，表現爲無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血病（acutemyelogenousleukemia，AML）轉化。MDS的...
詞條；診療指南；2022年版診療指南；骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多 -
外周血造血幹細胞單採
外周血造血幹細胞單採外周血造血幹細胞(PBSC)是存在於外周循環血液中的一種具有自我更新、分裂增殖和分化功能的細胞，正常成人PBSC佔外周血液單個核細胞的1‰左右，經適當動員處理可提高至10‰。PBSC的比重在1.058～1.060，直...
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妊娠合併再生障礙性貧血
...再生障礙性貧血(aplasticanemia)是由於多種原因引起的骨髓造血幹細胞或造血微環境受損，而造成的以全血細胞減少爲主要表現的一組綜合病症。妊娠合併再生障礙性貧血較爲少見，妊娠合併再生障礙性貧血是妊娠期嚴重的合併症...
疾病；婦產科 -
造血幹細胞移植
...音：zàoxuègànxìbāoyízhí英文：stemcellstransplantation概述：造血幹細胞移植（stemcellstransplantation）是目前治療白血病最爲有效的方法，此外，許多惡性腫瘤和遺傳性疾病，以及再生障礙性貧血也可通過此方法獲得治癒。造血幹細胞...
醫療技術名 -
白血病前期
...白血病。由於HAL化療效果差，故有作者主張及早進行異體造血幹細胞移植，已有成功的報道。但HAL發病時，多數患者已超過50歲，適合於移植者很少。疾病名稱：低增生性急性白血病英文名稱：hypoproliferativeacuteleukemia別名：白血...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
冒煙性白血病
...白血病。由於HAL化療效果差，故有作者主張及早進行異體造血幹細胞移植，已有成功的報道。但HAL發病時，多數患者已超過50歲，適合於移植者很少。疾病名稱：低增生性急性白血病英文名稱：hypoproliferativeacuteleukemia別名：白血...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病