鍀[99mTc]巰替肽注射液
...分排出,30分鐘內尿排泄放射性爲注射劑量的(64.4±3.6)%。血漿半清除期爲(22.1±3.2%)分鐘。由於和血漿蛋白結合率高(90%),99mTc-MAG3通過腎小管分泌,腎小球過濾可忽略。在正常受試者中,注射30~60分鐘後,肝和膽中分別有注射...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...100%,有效血藥濃度爲50~100µg/ml。血藥濃度約爲50µg/ml時血漿蛋白結合率約94%;血藥濃度約爲100µg/ml時,血漿蛋白結合率約爲80~85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸尼卡地平片
...加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素(T4)水平降低有關,伴隨血漿促甲狀腺素(TSH)水平的升高。TSH的緩慢增加可引起甲狀腺高度興奮。飲食缺碘的大鼠給尼卡地平一個月,出現甲狀腺增生,...
藥品說明書;心血管系統用藥丙戊酸鈉片
...近100%,有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%;血藥濃度約爲100mg/ml時,血漿蛋白結合率約爲80%~85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素(T4)水平降低有關,伴隨血漿促甲狀腺素(TSH)水平的升高。TSH的緩慢增加可引起甲狀腺高度興奮。飲食缺碘的大鼠給尼卡地平一個月,出現甲狀腺增生,...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...響電解質。在對高血壓患者的臨牀試驗中發現本品可增加血漿去甲腎上腺素水平。毒理作用致癌實驗在爲期兩年的致癌實驗研究中,雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,觀察到良性間質細胞瘤(Leydig細胞瘤)的發...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...上完全吸收。飯後立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峯時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥後約1小時達到峯值,半衰期約爲12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現,³70歲和20...
藥品說明書