甲基多巴片
...激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質,減少血漿腎素活性,從而降低動脈血壓。(3)甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺素濃度。(4)甲基多巴對心臟功能沒有直接影響,通常...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...上完全吸收。飯後立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峯時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥後約1小時達到峯值,半衰期約爲12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現,³70歲和20...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補...
藥品說明書來氟米特片
...吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大於99%,穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6天從尿排出。【適應症】1.補充雌...
藥品說明書;激素類及內分泌類