神經纖維瘤病
...onRecklighausen病疾病代碼ICD:Q85.0疾病分類神經內科疾病概述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分...
疾病;神經內科兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...ngzhěnliáoguīfàn(2021niánbǎn)基本信息:《兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年4月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發兒童血液病、惡性腫瘤相關12個病種診療規範(2021年版)的...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病鮫魚皮斑
...不良,甚至在一個家庭中,其表現也可各異。雖然本病與神經纖維瘤病一些特徵相同且常並存,但兩者的遺傳方式不同。本病的廣泛器官發生紊亂取決於結締組織的原發缺陷,皮膚病損區均有膠原過多,鮫魚皮斑片區則無甚特殊...
疾病;皮膚性病科單發性神經纖維瘤
...或面部不同程度的畸型。症狀體徵:本病少見,與多發性神經纖維瘤病不同,無家族史,常發生於成人,只見單個皮膚結節,好發於頭皮或四肢。結節直徑1~3cm,少數達4cm,與皮膚粘連。無自覺症狀。病理生理:與多發性神經...
疾病;皮膚性病科外陰惡性神經鞘瘤
...塊縮小了約50%,但放療的作用尚不確切,尤其對於合併有神經纖維瘤病的患者需慎用,因爲會增加繼發腫瘤的可能。3.化療對於不能手術切除或不能徹底切除獲根治者,可給以化療。化療對轉移病竈的效果優於局部復發病竈,常...
疾病;婦產科雙側聽神經瘤手術
...率的5%~8%,以往稱之爲神經纖維病的中樞型,現命名爲神經纖維瘤病Ⅱ型(NeurofibromatosisⅡ,NF2)。NF2還包括一側聽神經瘤伴有以下兩種病變:神經纖維瘤、腦膜瘤、膠質瘤、神經鞘瘤、玻璃體混濁。以往所說的VonRecklinghausen病...
神經外科手術;顱內腫瘤手術;幕下腫瘤手術;手術Williams髓內棒插入和植骨術
...現的一種特殊的骨不連接,其發生原因尚不清楚,但罹患神經纖維瘤病,或與其有相關的一些特徵者,發生先天性脛骨假關節的機會明顯增加,提示神經纖維瘤病即使不是先天性脛骨假關節的病因,也與先天性脛骨假關節有着密...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性脛骨假關節的手術;手術胃神經纖維瘤
...至發生潰瘍。胃神經纖維大都單發,亦可能爲全身多發性神經纖維瘤病的一部分。約有10%的胃神經纖維瘤可以惡性變。診斷檢查:診斷:本病因無特異性症狀,術前確診極困難。當有如下徵象時可提示診斷:①胃良性腫瘤伴有多...
疾病;普通外科象皮病樣多發性神經瘤
...來Riccardi及Eicher將常見的I型(佔85%)外又可分成Ⅱ至Ⅶ型神經纖維瘤病。如Ⅱ型可有雙側眼神經痛,Ⅲ型爲I及Ⅱ型混合型,Ⅳ型爲獨立型,V型爲節段型神經纖維瘤病,Ⅵ型只有咖啡斑,Ⅶ型則爲遲髮型,常於80歲後發病。疾病病...
疾病;皮膚性病科多發性斑狀色素沉着症
...,可有斑丘疹、丘疹或結節等其他損害,境界較清楚。2.神經纖維瘤病的咖啡牛奶斑軀幹部色素沉着斑大小不一,形狀不一,境界常鮮明,可見多數柔軟的突出皮面的疝狀腫瘤。排除上述兩症後進一步詳細詢問病史:如有否接觸...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病