保健食品標識規定
...銷售過程中,以最小交貨單元交付給消費者的食品包裝。主要展示版面:指消費者選購商品時,在包裝標籤上最容易看到或展示面積最大的表面,一般的食品銷售包裝至少有一個表面可用作主要展示版面。信息版面:是緊接“主要...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括:銷售或購進的單位名稱,供應或採購數量、產品名稱、型號規格、生產批號、滅菌批號、產品...
法規文件北京市食品安全條例
...(二)建立經營者檔案,記載市場內經營者的基本情況、主要進貨渠道、經營品種、品牌和供貨商狀況等信息;(三)指導並督促經營者建立經營記錄,執行進貨檢查驗收、索證索票、出貨憑證等與保障食品安全有關的制度;(...
管理條例;法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...藥品監督管理部門作出處理前,醫療機構不得將上述藥品銷售、銷燬、退回企業。第十六條(臨牀試驗藥品)醫療機構必須嚴格按照規定範圍使用臨牀試驗用藥品,不得銷售。第十七條(涉藥醫療廣告)醫療機構不得利用醫療廣...
法規文件;管理辦法母乳代用品銷售管理辦法
...護嬰兒身心健康,促進母乳餵養,根據《國際母乳代用品銷售守則》,結合我國實際情況,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事母乳代用品生產、經營的人員(下稱生產者、銷售者),均應遵守本辦法。第三條本辦法...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...以上三萬元以下的罰款。提供虛假的企業質量管理文件及主要設施、設備目錄的吊銷《藥品經營許可證》,五年內不受理其申請,並處10000~15000元罰款。提供虛假的工商行政管理部門擬辦企業覈准證明文件,或提供虛假的營業...
法規文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...生部指定或批准的部門使用的預防用生物製品不得向地方銷售。第十五條省、自治區、直轄市、計劃單列市所轄區域內各級衛生防疫站之間相互調劑預防用生物製品,需經當地縣級以上政府衛生行政部門認可。跨省區域間相互調...
法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...劃生育法》等有關法律法規進行處理;對醫療衛生機構的主要負責人、直接負責的主管人員和直接責任人員,依法給予處分。第十九條對未取得母嬰保健技術許可的醫療衛生機構或者人員擅自從事終止妊娠手術的、從事母嬰保健...
法規文件;部門規章保健食品註冊管理辦法(試行)
...的保健食品標籤、說明書樣稿的內容應當包括產品名稱、主要原(輔)料、功效成分/標誌性成分及含量、保健功能、適宜人羣、不適宜人羣、食用量與食用方法、規格、保質期、貯藏方法和注意事項等。經批准生產上市的保健...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...管理基礎薄弱的。三、工作步驟:集中整治爲期四個月,主要步驟爲:(一)宣傳發動、企業自查自糾階段(自本方案印發之日起至2012年3月底):全國所有藥品生產、經營企業均要對照上述要求進行認真自查自糾。藥品生產企...