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尼曼－匹克氏病
拼音：nímàn－pǐkèshìbìng概述：尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD）又稱鞘磷脂沉積病（sphingomyelinlipidosis），屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏...
疾病 -
脾大
...增多症、維生素D缺乏病、脾澱粉樣變性、惡性淋巴瘤、尼曼-匹克病等。(3)極度脾大：下緣超出臍水平以下爲極度脾大或稱巨脾。可見於慢性粒細胞白血病、慢性瘧疾、晚期血吸蟲病、斑替病、骨髓纖維化、真性紅細胞增多症、...
疾病；消化內科 -
血清酸性磷酸酶
...監測價值更大。（2）血液病：粒細胞白血病、高雪病、尼曼匹克病、原發性血小板減少性紫癜、溶血性貧血等ACP活性亦增高。（3）非惡性前列腺疾病：前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。（4）骨疾病：變形性...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；酶類測定 -
右佐匹克隆
拼音：yòuzuǒpǐkèlóng英文：Eszopiclone右佐匹克隆說明書：藥品名稱：右佐匹克隆英文名稱：Eszopiclone別名：魯尼斯塔；Lunesta分類：神經系統藥物鎮靜及催眠藥物苯二氮卓類藥物劑型：1mg；2mg；3mg。右佐匹克隆的藥理作用：右佐匹...
神經系統藥物；鎮靜及催眠藥物；苯二氮卓類藥物；藥物 -
魯尼斯塔
右佐匹克隆說明書：藥品名稱：右佐匹克隆英文名稱：Eszopiclone別名：魯尼斯塔；Lunesta分類：神經系統藥物鎮靜及催眠藥物苯二氮卓類藥物劑型：1mg；2mg；3mg。右佐匹克隆的藥理作用：右佐匹克隆爲佐匹克隆的單純右旋體，屬非...
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尼曼-皮克病
...別名鞘磷脂病疾病代碼ICD:D77*疾病分類腎臟內科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及膽固醇沉積於身體各器官的遺傳性代謝病，以年幼兒童多發，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓塗...
疾病；腎臟內科 -
骨髓異常細胞和寄生蟲
...-Sternberg（李-史）細胞、Gaucher（高雪）細胞、Niemann-Pick（尼曼-匹克）細胞、轉移癌細胞等。（2）寄生蟲：瘧原蟲、Leishmania-Donouani’sbody（利杜小體、黑熱病小體）。附註：分類計數中破碎細胞和核分裂細胞不計在內（可分計）...
化驗及醫學檢查；骨髓細胞學檢查；骨髓檢查 -
佐匹克隆片
拼音：zuǒpǐkèlóngpiàn藥品標準：正式名：佐匹克隆片漢語拼音：Zuopikelong標準號：WS-261（X-227）-97拉丁文或英文：Zopiclone主要活性成分：6-（5-氯吡啶-2-基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）羧氧基]-5，6-二氫吡咯[3，4-b］吡嗪-5-酮。按乾燥...
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酸性磷酸酶
...、巨噬細胞呈陽性。臨牀意義：1）幫助鑑別戈謝細胞和尼曼-匹克細胞，前者酸性磷酸酶染色爲陽性反應，後者爲陰性。2）幫助診斷多毛細胞白血病，多毛細胞白血病時多毛細胞的酸性磷酸酶染色爲陽性反應，此酶耐L-酒石酸的...
化驗及醫學檢查 -
第一批罕見病目錄
...糖尿病NeonatalDiabetesMellitus81視神經脊髓炎NeuromyelitisOptica82尼曼匹克病Niemann-PickDisease83非綜合徵性耳聾Non-SyndromicDeafness84Noonan綜合徵NoonanSyndrome85鳥氨酸氨甲酰基轉移酶缺乏症OrnithineTranscarbamylaseDeficiency86成骨不全症（脆骨病）Osteogene...
詞條；罕見病