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多趾手術
...：duōzhǐshǒushù英文：operationofpolydactylyofthetoes手術名稱：多趾手術別名：operationofpolydactylia分類：小兒外科/兒童足部畸形的手術ICD編碼：86.26概述：多趾可能是某些遺傳綜合徵的一部分，但最常見的是以一個獨立的畸形存在，屬...
小兒外科手術；兒童足部畸形的手術；手術 -
多趾切除術
拼音：duōzhǐqiēchúshù多指（趾）切除術多指（趾）是僅次於並指的常見畸形，常合併有並指畸形。它可能是某些綜合徵的部分畸形。多見拇指多指，其次小指多指。依據多指（趾）累及全部或部分手指。stelling將其分爲3種類型...
手術 -
GBZ/T 240.21—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第21部分：致畸試驗
...、卷尾、無尾和腹裂；四肢：多肢、無肢、短肢、半肢、多趾、無趾、並趾、短趾和缺趾。胎鼠畸形檢查方法見附錄A。6.3.4.3骨骼檢查：將每窩1/2的胎仔放入茜素紅液（配製方法見附錄B的B.1）中染色，進行骨骼檢查。測量囟門大...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；致畸；毒理學 -
先天性後鼻孔閉鎖
...、外耳道閉鎖、迴腸憩室、腸道異位、泌尿系統畸型、足多趾畸型等。診斷：凡新生兒有周圍性呼吸困難、紫紺和哺乳困難時，就考慮本病，可用以下方法確診。1.用細橡膠導尿管自前鼻孔試通入鼻咽部，若進入口咽部不到32mm即...
疾病 -
動態突變
...的基因中同樣也有此現象。例如，與常染色體顯性遺傳的多趾相關的HOXDl3蛋白的N端，丙氨酸的重複數從正常的15個增加到22個以上。研究過的三個家系中分別爲22、23和25個，但編碼的密碼子可以是GCG、GCA、GCT和GCC。三核苷酸擴增...
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頸椎先天融合畸形
...ormityofcervicalspine概述：早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融...
骨科疾病；先天性發育性及遺傳性疾病；先天性枕頸及頸椎畸形 -
克利佩爾-費爾綜合徵
概述：早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病 -
Klippel-Feil綜合徵
概述：早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病 -
先天畸形
...起的結構或功能上的缺陷（不包括代謝缺陷）。約有10%的先天畸形是由單基因遺傳病和染色體病引起的，10%由環境因素引起，而80%可能由遺傳與環境因素相互作用所致。單基因突變導致的先天畸形有軟骨發育不全、多指（趾）症...
疾病 -
半椎體畸形
...半椎體畸形英文名稱：deformityofhemivertebralbody分類：骨科先天性發育性及遺傳性疾病腰骶部畸形ICD號：Q79.9病因：病因不明。半椎體畸形的臨牀表現：臨牀症狀特點：視畸形缺損的部位不同可引起以下脊柱畸形：（1）脊柱側凸：...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；腰骶部畸形