中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售
...複方製劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫療機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫師開具的處方銷售上述藥品。含麻黃鹼類複方製劑每個最小包裝規格麻黃鹼類藥物含量口服固體制劑...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...老機構內部設置的診所、衛生所(室)、醫務室、護理站應當符合相應的醫療機構基本標準(見附件1),主要爲服務對象提供健康管理、疾病預防、老年保健,常見病、多發病的一般診療、護理,診斷明確的慢性病治療,急診...
歷史事件中國推廣應用出生醫學證明電子證照
...實現“網上辦”、“掌上辦”。衛生健康部門和公安機關應當依託國家人口基礎信息庫及時共享出生醫學證明信息、新生兒落戶後的姓名、公民身份號碼和戶籍地等相關信息,更好地服務於兒童健康和戶政管理。三、工作要求(...
新聞動態中國正式禁止添加麪粉增白劑過氧化苯甲酰、過氧化鈣
...告(2011年第4號):根據《食品安全法》關於食品添加劑應當在技術上確有必要且經過風險評估證明安全可靠,方可列入允許使用範圍的規定,經審查,食品添加劑過氧化苯甲酰、過氧化鈣已無技術上的必要性,現決定予以撤銷並公告...
歷史事件衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(隨訪病人應當在隨訪後72小時內),對於未按規定報送移植數據、不主動配合移植數據覈查工作的醫院,依據《人體器官移植條例》第二十九條和《衛生部關於進一步加強人體器官...
新聞動態衛生部通知取消入學和就業體檢項目中的乙肝檢測項目
...照有關規定執行。入學、就業體檢需要評價肝臟功能的,應當檢查丙氨酸氨基轉移酶(ALT,簡稱轉氨酶)項目。對轉氨酶正常的受檢者,任何體檢組織者不得強制要求進行乙肝項目檢測。二、進一步維護乙肝表面抗原攜帶者入學...
歷史事件中國對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”
...牀位和可轉換重症牀位達到總牀位數的20%。二級綜合醫院應當獨立設置重症醫學科,二級傳染病、兒童專科醫院應當設置重症監護病房。三級醫院要強化重症醫療資源準備,合理配備重症醫護力量,確保綜合ICU監護單元可隨時使...
新舊聞;歷史事件衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...重點品種的監督抽驗力度;明確行業自律管理履行程序和應當遵循的標準評價內容、方式、程序等共性準則,建立信息公開、社會多方參與的監管制度。五、加強培訓、指導和評估衛生部、各地衛生廳局將會同有關部門,組織衛...
歷史事件基本藥物電子監管系統正式上線
...未中標的基本藥物目錄品種生產企業的電子監管工作,要按照國家局的部署逐步完成。國務院辦公廳文件:2010年11月19日,國務院辦公廳印發《建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見》,要求從2011年4...
歷史事件中國發布疫苗信息化追溯體系建設“時間表”
...藥品監督管理局發佈消息稱,2020年3月31日前,全國各地應當建成疫苗信息化追溯體系,實現所有上市疫苗全過程可追溯。疫苗信息化追溯體系是指疫苗上市許可持有人/生產企業、配送單位、疾病預防控制機構、接種單位、監管...
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