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曲唑酮的精神科應用
...曲林、氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、曲唑酮、去甲替林、去甲丙咪嗪、多慮平和麥普替林。由此可見,曲唑酮抑制5-HT回收性能不如SSRIs、阿米替林和丙咪嗪,且曲唑酮無擬NE能,故對抑鬱症來說,曲唑酮不是一線抗抑鬱藥[2]。...
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常用抗抑鬱藥有哪些,藥理特點如何?
...抑鬱藥,主要有丙咪嗪、阿米替林、多慮平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其藥理作用與阻斷腦內去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取有關,可抑制神經末梢突觸前膜對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,從而提高受體部位遞質濃度,...
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怎樣治療發作性睡病?
...可以用抗抑鬱藥物,特別是三環類抗抑鬱藥,如丙咪嗪、去甲丙咪嗪和氯丙咪嗪等,效果都比較好。通常在睡前半小時服用,用量爲每次75毫克。此類藥物可有效地控制快速動眼睡眠的過早出現,從而控制症狀的發作。但抗抑鬱...
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社會經濟狀況影響患者對抗抑鬱藥的治療反應
...自殺。哈佛醫學院的AlexCohen博士及其同事二次分析了鹽酸去甲丙咪嗪或帕羅西汀結合人際心理治療的兩項研究的標籤公開期的綜合數據。本研究納入了248例受試者。研究者評估了由受試者居住區的中位年家庭收入、教育情況和治...
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蘭 釋(氟伏沙明)
...阻斷5-HT再攝取的作用強於氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這...
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蘭 釋(氟伏沙明)
...阻斷5-HT再攝取的作用強於氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這...
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蘭 釋(氟伏沙明)
...阻斷5-HT再攝取的作用強於氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這...
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發作性睡病1例
...,可用抗抑鬱藥物,特別是三環類抗抑鬱藥,如丙咪嗪、去甲丙咪嗪和氯丙咪嗪等[2]。 患者應樂觀,避免憂鬱、悲傷,但不宜過於興奮。白天適當飲點茶或咖啡,增加大腦興奮性。宜參加有興趣的活動,避免從事單調的...
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康健,李作平:抗抑鬱天然藥物的研究概況
...magnol01)及代謝物二羥基二氫厚朴酚(dihydroxyhydromagnol01),以去甲丙咪嗪作爲對照,厚朴酚及代謝物二羥基二氫厚朴酚進行小鼠FST,(PO.01),與去甲丙咪嗪抗抑鬱作用一致,表明厚朴酚和二羥基二氫厚朴酚均具有抗抑鬱作用,作用機...
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淺談老年抑鬱症的診斷與治療
...作用強弱、副作用和患者的耐受情況進行選擇。丙咪嗪和去甲丙咪嗪鎮靜作用弱,適用於精神運動性遲滯的抑鬱患者。阿米替林、多慮平鎮靜作用較強,可適用於焦慮、激越和失眠患者。但三環類藥物抗膽鹼能和心血管副作用較...
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第七節 需測定藥物濃度進行監測的主要藥物
...類抗抑鬱藥是目前治療抑鬱症的主要藥物,包括丙咪嗪、去甲丙咪嗪、去甲替林、阿米替林、多慮平等。 ⒈藥效學目前傾向於認爲,該類藥物可通過抑制腦內突觸前神經細胞膜對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,增加突觸...
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味覺障礙
...藥 其副作用之一是損傷味覺,阿米替林、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪、丙咪嗪、多慮平、三甲丙咪嗪等抗抑鬱藥物可以產生味覺減弱和味覺障礙。而新一代的抗抑鬱藥如氟西汀、帕羅西汀等對味覺影響未見報告。 1.2化療藥物...
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射精功能障礙
...溴苯吡丙胺(brompheniraminemaleate)、丙咪嗪(imipramine)、去甲丙咪嗪(desipramine)以及麻黃素等均有一定療效。2.手術治療:各種原因所致膀胱頸過寬而發生的逆行射精,可行膀胱頸重建術,增加膀胱頸阻力,使精液順行從尿道口...
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帶狀皰疹後遺神經痛的臨牀表現及治療
...或出現無法耐受的副反應。如果無效,可試用類似劑量的去甲丙咪嗪或馬普替林。對這些藥物治療無效的某些患者應用5-羥色胺能藥物如氯哌三唑酮、氯丙咪嗪或氟西汀可能會有一定效果。對難治性患者的治療藥物還包括應用抗...
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精神藥物與口喫
...用[12]。Stager等[13]對16例成年口喫患者用氯丙咪嗪或去甲丙咪嗪進行安慰劑單盲、藥物雙盲的交叉治療,也發現兩藥物均有治療口喫的作用,且前者療效要優於後者,作者認爲氯丙咪嗪的顯著療效來自於它對5-羥色胺再攝取...
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口服四氫小檗鹼衍生物抑制犬冠狀動脈結紮引起的心律失常
...要作用。可阻斷缺血心肌中去甲腎上腺素的攝取及釋放的去甲丙咪嗪,能明顯降低由結紮冠脈而引起的心律失常發生率[7]。86017以往研究已證實具有拮抗α、β受體效應,故可抑制缺血性心律失常的發生和發展,亦可減少心肌...
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八、常用藥物的藥代動力學參數參考表
...童5-880-900.66-152-4(PO20-30單獨用藥0.0309合併用藥0.0739 去甲丙咪嗪Desipramine 10-26 28-600.15-0.32-8(PO901.6910.2去甲金黴素Demethylchlortetracycline0.07-0.04310-1660-801-20.5-31-4(PO500.08 去甲替林Nortrpytline 2760200.05-0.164-9(PO)92-960.5 丙...
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兒童青少年抑鬱症的治療
...先後有幾項開放性研究對丙咪嗪、阿密替林、去甲替林和去甲丙咪嗪等治療急性期兒童、青少年MDD的療效進行臨牀驗證,顯效率兒童在60%~80%之間、青少年在44%~75%之間。然而,後來的雙盲對照研究幾乎一致表明,TCAs治療兒童...
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毛細管電色譜及其在藥物分析中的應用*
...脂替代ODS填料,對三環類抗抑鬱劑(丙咪嗪、阿米替林、去甲丙咪嗪、去甲替林、甲吡咯嗪、氯丙嗪、苄氟噻嗪)進行分析,獲得8×106.m-1理論塔板數,並有效地改善了峯形。Eimer等[47]採用加壓電色譜,15min內分離了抗癲癇藥物及...
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中西醫結合治療抑鬱症的現狀及評價
...代非典型抗抑鬱藥爲二線藥。三環類抗抑鬱藥有丙咪嗪、去甲丙咪嗪、阿米替林、多慮平等,療效不相上下,臨牀可根據抑鬱及鎮靜作用強弱、副作用和患者的耐受情況進行選擇。第二代非典型抗抑鬱劑種類很多,以選擇性5-HT...
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兒童多動症的診斷與矯治
...物:如苯異妥因(匹莫林)、三環類抗抑鬱藥(丙咪嗪、去甲丙咪嗪)、可樂定等一般作爲二、三線藥物使用。匹莫林(pemoline)化學名爲苯異妥因。治療劑量爲1.5~5mg/d,每日最大量爲80mg。起效較慢,需數日至數週才見效果。...
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第二節 常見急性中毒的急診處理
...丙咪嗪、多濾平)及其代謝產物-二級胺(如去甲替林、去甲丙咪嗪、普羅替林等)。四環抗抑鬱劑麥普替林與三環抗抑鬱劑性質類同。 中毒徵象可有皮膚髮幹、潮紅、體溫升高、意識障礙、手足搐動、肌肉陣攣、瞳孔擴大...
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活性DNA去甲基化的歷史
...餘胞嘧啶的甲基化。在動物當中,通過不同的機制來激活去甲基化路徑。近日,哥倫比亞大學內外科醫學院的Ooi和Bestor對DNA去甲基化的多樣歷史進行了綜述。《自然》雜誌最近的兩個報道認爲,去甲基化過程同樣是由加甲基的酶...
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第二節 α受體激動藥
第二節 α受體激動藥 一、α1,α2受體激動藥 去甲腎上腺素 【來源及化學】去甲腎上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)是去甲腎上腺素能神經末梢釋放的主要遞質,也可由腎上腺髓質少量分泌。藥用的是人工合成...
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口服去甲腎上腺素液適宜溫度的臨牀對比觀察
【摘要】目的探討口服去甲腎上腺素液適宜溫度,以減少對患者的不良反應,充分發揮藥物的止血作用。方法對需口服去甲腎上腺素液的患者,隨機分爲觀察組34例,對照組34例,觀察組應用室溫(一般在18℃~28℃)下配製的濃度...
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注射用鹽酸去甲萬古黴素
藥品名稱注射用鹽酸去甲萬古黴素拼音名ZhusheyongYansuanQujiawangumeisu英文名NORVANCOMYCINEHYDROCHLORIDEFORINJECTION來源(分子式)與標準本品爲鹽酸去甲萬古黴素的無菌粉末或無菌凍幹品。按乾燥品計算,含去甲萬古黴素(C65H73Cl2N9O24)不得少於8...
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去甲萬古黴素對老年危重患者腎功能的影響
【摘要】目的評價去甲萬古黴素對老年危重病人腎功能的影響並與萬古黴素相比較。方法採用回顧性分析的方法,選擇耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染的危重病人86例,去甲萬古黴素治療的患者50例,萬古黴素對照組36例。根據每...
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上海藥物所合作在小分子調控m6A去甲基化研究中取得進展
...使RNA(mRNA)中N6位甲基化修飾的腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)去甲基化酶FTO開展小分子調控研究,發現非甾體抗炎藥甲氯芬那酸(Meclofenamicacid,MA)高選擇性地抑制FTO去甲基化的新功能。該論文於12月1日在線發表於牛津大學出版社期...
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上海生科院合作揭示受精卵DNA去甲基化重要機制
...中,父源與母源的基因組DNA都經歷由酶促氧化介導的主動去甲基化,以及隨着複製而發生的被動去甲基化。9月11日,國際學術期刊《細胞—幹細胞》(CellStemCell)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學...
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朱健康小組植物DNA去甲基化調控研究獲進展
...,他們研究揭示了編碼一個組蛋白的乙酰化酶IDM1在植物去甲基化作用機制中的重要作用。這被認爲是近年來表觀遺傳領域的一項重大突破。DNA甲基化修飾是一種重要的表觀遺傳學標誌,也是植物逆境響應的重要機制。DNA甲基化...