概述
苦蔘又名山槐、野槐、牛參、地參等，含有苦蔘鹼、氧化苦蔘鹼、苦蔘烯鹼、氫苦蔘鹼、槐根鹼等多種生物鹼。其中苦蔘鹼對中樞神經有先興奮後麻痹的作用，並可以強烈收縮血管和興奮脊髓中樞，可使血壓急驟升高，血管收縮而致組織壞死。苦蔘烯鹼可引起血壓下降以及呼吸抑制；氧化苦蔘鹼小白鼠靜脈給藥LD50爲150mg/kg，較苦蔘鹼和苦蔘烯鹼毒性低。[參考資料] 張彧主編.急性中毒[M].西安：第四軍醫大學出版社，2008：324.
苦蔘中毒
苦蔘中的苦蔘鹼對中樞神經有先興奮後麻痹的作用，並可以強烈收縮血管和興奮脊髓中樞，可使血壓急驟升高，血管收縮而致組織壞死。苦蔘烯鹼可引起血壓下降以及呼吸抑制；氧化苦蔘鹼小白鼠靜脈給藥LD50爲150mg/kg，較苦蔘鹼和苦蔘烯鹼毒性低。
臨牀表現
中毒主要表現爲流涎、步態不穩、呼吸急促、脈搏快。中毒嚴重者還可以出現痙攣、驚厥、呼吸慢而不規則，甚至呼吸抑制，危及生命。[參考資料] 張彧主編.急性中毒[M].西安：第四軍醫大學出版社，2008：324.
治療
苦蔘中毒的治療要點爲[參考資料] 張彧主編.急性中毒[M].西安：第四軍醫大學出版社，2008：324. ：
1.早期催吐，洗胃及導瀉，以排泄消化道內殘留之苦蔘。
2.口服蛋清、牛奶、鞣酸蛋白。
3.靜脈輸入5%葡萄糖生理鹽水。
4.有驚厥或者呼吸抑制者，需及時對症治療。
預防
嚴格掌握苦蔘的常用口服劑量，對體質虛弱者慎用或不用。[參考資料] 張彧主編.急性中毒[M].西安：第四軍醫大學出版社，2008：324.
苦蔘藥典標準
品名
苦蔘
Kushen
SOPHORAE FLAVESCENTIS RADIX
來源
本品爲豆科植物苦蔘Sophora flavescens Ait.的乾燥根。春、秋二季採挖，除去根頭和小支根，洗淨，乾燥，或趁鮮切片，乾燥。
性狀
本品呈長圓柱形，下部常有分枝，長10～30cm，直徑1～6.5cm。表面灰棕色或棕黃色，其縱皺紋和橫長皮孔樣突起，外皮薄，多破裂反捲，易剝落，剝落處顯黃色，光滑。質硬，不易折斷，斷面纖維性；切片厚3～6mm；切面黃白色，具放射狀紋理和裂隙，有的具異型維管束呈同心性環列或不規則散在。氣微，味極苦。
鑑別
（1）本品粉末淡黃色。木栓細胞淡棕色，橫斷面觀呈扁長方形，壁微彎曲；表面觀呈類多角形，平周壁表面有不規則細裂紋，垂周壁有紋孔呈斷續狀。纖維和晶纖維，多成束；纖維細長，直徑11～27μm，壁厚，非木化；纖維束周圍的細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁不均勻增厚，草酸鈣方晶，呈類雙錐形、菱形或多面形，直徑約至237μm。澱粉粒，單粒類圓形或長圓形，直徑2～20μm，臍點裂縫狀，大粒層紋隱約可見；復粒較多，由2～12分粒組成。
（2）取本品橫切片，加氫氧化鈉試液數滴，栓皮即呈橙紅色，漸變爲血紅色，久置不消失。木質部不呈現顏色反應。
（3）取本品粉末0.5g，加濃氨試液0.3ml、三氯甲烷25ml，放置過夜，濾過，濾液蒸乾，殘渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取苦蔘鹼對照品、槐定鹼對照品，加乙醇製成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一用2%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以甲苯一丙酮甲醇（8：3：0.5）爲展開劑，展開，展距8cm，取出，晾乾，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2：4：2：1）10℃以下放置的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色斑點。
（4）取氧化苦蔘鹼對照品，加乙醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（3）項下的供試品溶液和上述對照品溶液各4μl，分別點於同一用2%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇濃氨試液（5：0.6：0.3）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色斑點。
檢查
水分
不得過11.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H 第一法）。
總灰分
不得過8.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ K）。
浸出物
照水溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅹ A）項下的冷浸法測定，不得少於20.0%。
含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以氨基鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-無水乙醇-3%磷酸溶液（80：10：10）爲流動相；檢測波長爲220nm。理論板數按氧化苦蔘鹼峯計算應不低於2000。
對照品溶液的製備
取苦蔘鹼對照品、氧化苦蔘鹼對照品適量，精密稱定，加乙腈-無水乙醇（80：20）混合溶液分別製成每1ml含苦蔘鹼50μg、氧化苦蔘鹼0.15mg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過三號篩）約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加濃氨試液0.5ml，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，稱定重雖，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用三氯甲烷補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，加在中性氧化鋁柱（100～200目，5g，內徑lcm）上，依次以三氯甲烷、三氯甲烷一甲醇（7：3）混合溶液各20ml洗脫，合併收集洗脫液，回收溶劑至於，殘渣加無水乙醇適量使溶解，轉移至10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，即得。
測定法
分別精密吸取上述兩種對照品溶液各5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含苦蔘鹼（C15H24N2O）和氧化苦蔘鹼（C15H24N2O2）的總量不得少於1.2%。
苦蔘飲片
炮製
除去殘留根頭，大小分開，洗淨，浸泡至約六成透時，潤透，切厚片，乾燥。
本品呈類圓形或不規則形的厚片。外表皮灰棕色或棕黃色，有時可見橫長皮孑L樣突起，外皮薄，常破裂反捲或脫落，脫落處顯黃色或棕黃色，光滑。切面黃白色，纖維性，具放射狀紋理和裂隙，有的可見同心性環紋。氣微，味極苦。
含量測定
同藥材，含苦蔘鹼（C15H24N2O）和氧化苦蔘鹼（C15H24N2O2）的總量不得少於1.0%。
鑑別、檢查、浸出物
同藥材。
性味與歸經
苦，寒。歸心、肝、胃、大腸、膀胱經。
功能與主治
清熱燥溼，殺蟲，利尿。用於熱痢，便血，黃疸尿閉，赤白帶下，陰腫陰癢，溼疹，溼瘡，皮膚瘙癢，疥癬麻風；外治滴蟲性陰道炎。
用法與用量
4.5～9g；外用適量，煎湯洗患處。
注意
不宜與藜蘆同用。
貯藏
置乾燥處。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版