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寻常狼疮
寻常狼疮的再一个特点为已愈之瘢痕组织上又可再生新的狼疮结节,再破溃形成溃疡,故本病常迁延数十年不愈。(2)增殖性寻常狼疮包括结节性狼疮、瘤样狼疮、疣样狼疮、乳头状狼疮等。浸润细胞主要为淋巴细胞、上皮样细胞和巨细胞,巨细胞虽然通常是核呈边缘排列的郎罕巨细胞形,但有些是核呈不规则排列的多核巨细胞。
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暗色丝孢霉病
可见两种基本损害:(1)囊肿或脓肿性损害,位于真皮与皮下组织接合处,开始常呈结核样肉芽肿性损害,有上皮样细胞与多核巨细胞,以后发生散在坏死灶,有急性和慢性炎症细胞浸润,互相融合,形成大的脓肿,其壁厚,内层为上皮样细胞、多核巨细胞等;掌黑斑局部治疗常可收效。氟康唑亦可使用,但不一定优于伊曲康唑。
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交感性眼炎
Ikui等用电子显微镜观察了100例交感性眼炎标本,在上皮样细胞内找到了病毒样颗粒,推测系嗜色素病毒,有侵犯葡萄膜的特性。(1)刺激眼:眼球受伤后伤口愈合不良,或愈合后炎症持续不退,顽固性睫状充血,同时出现急性刺激症状,眼底后极部水肿,视盘充血,角膜后有羊脂状KP,房水混浊,虹膜变厚发暗。
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老年人结节病
诊断检查诊断确诊应依据临床表现及活体组织病理学检查,证实有非干酪性上皮样细胞肉芽肿形成。Ⅲ期:肺纤维化,有散在成簇的纤维囊性改变。HRCT对于肺部病变的敏感性更高(图1,2)2.肺功能检查早期肺功能可正常,以后可发生弥散功能障碍、通气功能障碍;糖皮质激素治疗相对适应证:①进行性或有症状的肺门结节病。
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皮肤结核
4周时,接种部位的组织象可渐渐发生改变,即有单核细胞及上皮样细胞出现,代替了中性粒细胞。(三)、病理反应有结核性肉芽肿的皮肤结核:原发性综合性皮肤结核、寻常狼疮、疣状皮肤结核、瘰疬性皮肤结核、瘰疬性苔藓、阴茎结核疹、颜面粟粒性狼疮、硬红斑。4、对氨水杨酸钠对结核杆菌有抑菌作用,但无杀菌作用。
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Boeck病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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Mortimer病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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Schaumann病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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鲍氏肉芽肿病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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结节病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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伯克氏肉样瘤
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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郝-伯二氏病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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结节线虫病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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类肉瘤病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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类肉状瘤病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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良性淋巴肉芽肿病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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肉样瘤病
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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伯克肉样瘤
概述:结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。发病机制:结节病性肉芽肿由上皮样细胞、巨噬细胞和某些效应细胞组成。心脏及神经系统病变,高血钙及对局部治疗无效的眼部病变是口服皮质激素治疗的适应证。
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WS 291—2018 麻风病诊断
3.1.3.2皮肤损害组织学检查(见附录C):a)表皮基底膜破坏,白细胞侵入表皮,真皮内见上皮样细胞肉芽肿,并见郎罕巨细胞,肉芽肿外围密集淋巴细胞包围,神经分枝破坏而难以辨认,肉芽肿内查找抗酸杆菌阴性,S-100蛋白免疫组化染色在肉芽肿内见破坏的神经分枝;C.2.1.2.3Harris苏木素染液:甲液:苏木素1.0g;现代麻风病学.
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克罗恩病
24个月后,大鼠脚趾上发生上皮样细胞肉芽肿和巨细胞肉芽肿,用同样方法可使兔回肠出现肉芽肿。偶有肝脾肿大。②X线表现有胃肠道裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、瘘管形成等。③内镜下见到跳跃式分布的纵形或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈卵石样或病变活检有非干酪样坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
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慢性肠壁全层炎
24个月后,大鼠脚趾上发生上皮样细胞肉芽肿和巨细胞肉芽肿,用同样方法可使兔回肠出现肉芽肿。偶有肝脾肿大。②X线表现有胃肠道裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、瘘管形成等。③内镜下见到跳跃式分布的纵形或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈卵石样或病变活检有非干酪样坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
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局限性肠炎
24个月后,大鼠脚趾上发生上皮样细胞肉芽肿和巨细胞肉芽肿,用同样方法可使兔回肠出现肉芽肿。偶有肝脾肿大。②X线表现有胃肠道裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、瘘管形成等。③内镜下见到跳跃式分布的纵形或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈卵石样或病变活检有非干酪样坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
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节段性肠炎
24个月后,大鼠脚趾上发生上皮样细胞肉芽肿和巨细胞肉芽肿,用同样方法可使兔回肠出现肉芽肿。偶有肝脾肿大。②X线表现有胃肠道裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、瘘管形成等。③内镜下见到跳跃式分布的纵形或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈卵石样或病变活检有非干酪样坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
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Crohn病
24个月后,大鼠脚趾上发生上皮样细胞肉芽肿和巨细胞肉芽肿,用同样方法可使兔回肠出现肉芽肿。偶有肝脾肿大。②X线表现有胃肠道裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、瘘管形成等。③内镜下见到跳跃式分布的纵形或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈卵石样或病变活检有非干酪样坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
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浅表扩散性恶黑
病理生理:在侵袭性生长不明显时,仍可见Paget样恶性黑素细胞满布于表皮内,在乳头层内可见少数上述细胞,当明显侵袭性生长时,则真皮内即出现瘤细胞结节,瘤细胞呈上皮样细胞型、梭形细胞型及痣细胞样,或混合存在。⑤发生破溃;其中主要为核增大、深染,细胞形态大小不一,这是最重要的恶性指征;⑨真皮带状炎症浸润;
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后部多形性角膜营养不良
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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后部多形性营养不良
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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后部角膜疱疹
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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后发多形性营养不良
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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角膜深层遗传性营养不良
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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内部大泡性角膜炎
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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遗传性深部角膜营养不良
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。
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遗传性中胚叶营养不良
既往对本病提出过不同名称,如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良,现代普遍接纳PPD这一名称。③迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞,这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点,包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。